Ravimi kõrvaltoimed: Vizibim Eye drops, solution
Üldine: bimatoprost
Toimeaine: ATC-rühm: S01EE03 - bimatoprost
Toimeaine sisaldus: 0,3MG/ML
Pakendamine: Dropper container
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi časté nežádoucí účinky: mohou postihnout více než 1 z 10 osob
Účinky na oko
- delší řasy (až u 45 % osob)
- lehké zarudnutí (až u 44 % osob)
- svědění očí (až u 14 % osob)
Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10 osob
Účinky na oko
- alergická reakce na oku
- unavené oči
- citlivost na světlo
- tmavší zbarvení kůže v okolí oka
- tmavší řasy
- bolest
- pocit cizího tělesa v oku
- oči postižené lepkavou sekrecí
- tmavší barva duhovky
- potíže s ostrým viděním
- podráždění
- pálení
- zanícená, zarudlá a svědící oční víčka
- slzení
- pocit sucha
- zhoršení zraku
- rozmazané vidění
- otok průhledné vrstvy kryjící povrch oka
- malé oděrky na povrchu oka s nebo bez zánětu
Celkové účinky
- bolest hlavy- zvýšení hodnot krevních testů, které ukazují, jak pracují Vaše játra
- zvýšení krevního tlaku
Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
Účinky na oko
- cystoidní makulární edém (otok sítnice oka vedoucí ke zhoršenému vidění)
- zánět některých vnitřních částí oka
- retinální hemoragie (krvácení do sítnice)
- oteklá oční víčka
- záškuby očního víčka
- stažení očního víčka, posun očního víčka od povrchu oka
- zarudnutí kůže okolo oka
Celkové účinky
- nevolnost
- závratě
- slabost- růst chloupků kolem oka
Nežádoucí účinky, jejichž četnost výskytu není známaÚčinky na oko
- oči vypadají zapadlé
Celkové účinky
- astma
- zhoršení astmatu- zhoršení plicního onemocnění zvaného chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
- dušnost
- projevy alergické reakce (otok, zarudnutí oka a vyrážka na kůži)
Další nežádoucí účinky hlášené u očních kapek obsahujících fosfáty
U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku, byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány
případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce projevující se vznikem zakalených
skvrn).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 48, 100 41 Praha 10Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.