TRIAMCINOLON S LéčIVA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Triamcinolon s léčiva Ointment

Üldine: triamcinolone
Toimeaine:
ATC-rühm: D07XB02 - triamcinolone
Toimeaine sisaldus: 1MG/G+30MG/G
Pakendamine: Tube


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky přípravku Triamcinolon S Léčiva jsou převážně místní
reakce v místě aplikace přípravku. Nicméně při ošetřování postižených ploch přesahujících 15 %
tělesného povrchu (zvl. okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky.

Při používání přípravku Triamcinolon S Léčiva se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky
seřazené dle frekvence výskytu:

Vzácné (postihují méně než 1 z 1 000 pacientů):
- druhotné infekce ošetřovaných míst, kožní atrofie (ztenčení kůže) (při déle trvající
nekontrolované aplikaci mohou vznikat kortikosteroidy vyvolané kožní atrofie).

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů):
- přecitlivělost, kontaktní alergie, zvýšená citlivost na světlo (fotosenzitivita), poruchy zbarvení
kůže (pigmentace), nadměrné ochlupení (hypertrichóza), steroidní akné.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- rozmazané vidění.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.