PARICALCITOL TEVA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Paricalcitol teva Capsule, soft

Üldine: paricalcitol
Toimeaine:
ATC-rühm: H05BX02 - paricalcitol
Toimeaine sisaldus: 1MCG, 2MCG, 5MCG/ML
Pakendamine: Tablet container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Oznamte ihned svému lékaři, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků:

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
 zvýšení krevních hladin látky zvané vápník, stejně jako může množství vápníku znásobit
množství jiné látky v krvi nazvané fosfát (u pacientů s významným chronickým onemocněním
ledvin).

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
 alergické reakce (jako je dýchavičnost, sípot, vyrážka, svědění nebo otok obličeje a rtů),
snížená hladina hormonu příštítných tělísek, průjem, svalové křeče, nevolnost, závratě,
žaludeční nevolnost nebo bolest, zvracení, slabost, únava, vyrážka, zápal plic, snížená chuť k
jídlu, zvýšená hladina fosforu, snížená hladina vápníku, neobvyklá chuť v ústech,
nepravidelný srdeční tep, zácpa, sucho v ústech, pálení žáhy (reflux nebo poruchy trávení),
akné, svědění kůže, kopřivka, bolest svalů, citlivost prsou, celková slabost, otoky nohou,
bolest, zvýšená hladina kreatininu v krvi a změny funkčních jaterních testů.

Jestliže se u Vás vyskytne alergická reakce, kontaktujte, prosím, ihned svého lékaře.

Nejste-li schopen(a) říci, zda se u Vás neobjevil některý z výše uvedených nežádoucích účinků, sdělte
to přesto svému lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.