OLIMESTA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Olimesta Film-coated tablet

Üldine: olmesartan medoxomil
Toimeaine:
ATC-rühm: C09CA08 - olmesartan medoxomil
Toimeaine sisaldus: 10MG, 20MG, 40MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se vyskytnou, jejich intenzita je často mírná a nevyžadují ukončení
léčby.

Ačkoli se téměř nevyskytují, následující dva nežádoucí účinky mohou být závažné:

Vzácně (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) byly hlášeny následující alergické reakce, které
mohou postihnout celé tělo:
V průběhu léčby přípravkem Olimesta se může objevit otok obličeje, úst a/nebo hrtanu spolu se
svěděním a vyrážkou. V případě výskytu takových reakcí ukončete léčbu přípravkem Olimesta
a okamžitě kontaktujte lékaře.

Vzácně (ale nepatrně častěji u starších pacientů) může přípravek Olimesta způsobit příliš velký pokles
krevního tlaku u náchylných jedinců nebo v důsledku alergické reakce, což může způsobit silnou
závrať (točení hlavy až pocit na omdlení) nebo mdloby. V případě výskytu takových reakcí
ukončete léčbu přípravkem Olimesta, okamžitě kontaktujte lékaře a lehněte si.

Toto jsou další nežádoucí účinky, které byly doposud u přípravku Olimesta zaznamenány:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Závrať, bolest hlavy, pocit na zvracení, zažívací obtíže, průjem, bolest břicha, zánět žaludku a střev
(gastroenteritida), únava, bolest v krku, rýma nebo ucpaný nos, zánět průdušek (bronchitida), příznaky
podobné chřipce, kašel, bolest, bolest na hrudi, bolest zad, kostí nebo kloubů, infekce močových cest,
otoky kotníků, chodidel, nohou, rukou nebo paží, krev v moči.


Pozorovány byly také určité změny výsledků při vyšetření krve, a to:
Zvýšení hladiny tuků (hypertriglyceridemie), zvýšení hladiny kyseliny močové (hyperurikemie),
zvýšení močoviny v krvi, zvýšení hodnot v testech funkčnosti jater a svalů.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Rychlé alergické reakce, které mohou postihnout celé tělo a mohou způsobit dýchací obtíže a také
rychlý pokles krevního tlaku, což může vyvolat mdloby (anafylaktické reakce), vertigo (točení hlavy),
zvracení, slabost, pocit malátnosti, bolest svalů, kožní vyrážka, alergické kožní reakce, svědění,
exantém (kožní vyrážka), kožní pupeny (podlitiny), angina pectoris (bolest nebo nepříjemný pocit na
hrudi), otok obličeje.

V krevních testech bylo pozorováno snížení počtu některých krevních buněk označovaných jako
krevní destičky (trombocytopenie).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
Nedostatek energie, svalové křeče, porucha funkce ledvin, selhání ledvin, sprue-like enteropatie
(porucha střevního vstřebávání projevující se průjmy a hubnutím).

Pozorovány byly také určité změny výsledků vyšetření krve. Zahrnovaly zvýšení hladin draslíku
(hyperkalemii) a zvýšení hladin látek spojených s funkcemi ledvin.

Děti a dospívající
U dětí jsou nežádoucí účinky podobné jako u dospělých. Nicméně, závratě a bolesti hlavy jsou u dětí
častější než u dospělých. Krvácení z nosu je častý nežádoucí účinek, který se objevuje pouze u dětí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.