MOXTENZ - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Moxtenz Film-coated tablet

Üldine: moxonidine
Toimeaine:
ATC-rühm: C02AC05 - moxonidine
Toimeaine sisaldus: 0,2MG, 0,3MG, 0,4MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky se mohou objevit na začátku léčby. Během léčby většinou zmizí.

Přestaňte užívat MOXTENZ a navštivte ihned lékaře, jestliže zpozorujete některý z
následujících nežádoucích účinků – možná budete potřebovat neodkladnou lékařskou péči:
• otok obličeje, rtů nebo úst (angioedém). To je méně častý nežádoucí účinek.

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 lidí)
• sucho v ústech.

Časté (postihují méně než 1 z 10 lidí)
• bolest zad
• bolest hlavy
• slabost
• závrať
• vyrážka,
• svědění
• nespavost
• ospalost
• pocit na zvracení
• průjem
• zvracení
• poruchy trávení

Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 lidí)
• bolest krku
• nervozita
• mdloba
• otok (edém)
• zvonění nebo šelest v uších (tinitus)
• neobvykle pomalý srdeční rytmus (bradykardie)
• nízký krevní tlak, včetně nízkého krevního tlaku při změně polohy do stoje.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.