MEMANTIN STADA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Memantin stada Film-coated tablet

Üldine: memantine
Toimeaine:
ATC-rühm: N06DX01 - memantine
Toimeaine sisaldus: 10MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů):
• Bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy, dušnost,
vysoký krevní tlak a přecitlivělost na přípravek
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 uživatelů):
• Únava, plísňové infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání a tvorba
krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus)
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 uživatelů):
• Záchvaty křečí
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
• Zánět slinivky břišní, zánět jater a psychotické reakce
Alzheimerova choroba bývá často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto
případy se vyskytly též při léčbě memantinem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.