JUMEX - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Jumex Tablet

Üldine: selegiline
Toimeaine:
ATC-rühm: N04BD01 - selegiline
Toimeaine sisaldus: 5MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
 závratě;
 bolest hlavy;
 pocit na zvracení;
 zpomalení srdeční činnosti (bradykardie);
 mírný vzestup hodnot jaterních enzymů.

Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000):
 mírné přechodné poruchy spánku;
 sucho v ústech;
 porucha srdečního rytmu (supraventrikulární tachykardie);
 změny nálady.

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000):
 kožní reakce;
 pokles tlaku krve objevující se při přechodu do vzpřímené polohy (posturální hypotenze).

Nežádoucí účinky, jejichž četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit):
 zadržování (retence) moči;
 nadměrná sexuální aktivita.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.