HUMAN ALBUMIN BAXALTA - Kõrvalmõjud

Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Ravimi kõrvaltoimed: Human albumin baxalta Solution for infusion

Üldine: albumin
Toimeaine:
ATC-rühm: B05AA01 - albumin
Toimeaine sisaldus: 200G/L, 50G/L
Pakendamine: Vial

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, infuze má být okamžitě zastavena a zahájena potřebná léčba:

 Anafylaktický šok (velmi vzácné: může se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů)

 Hypersenzitivní/alergické reakce (není známo: frekvence nemůže být z dostupných dat stanovena)

Dále byly hlášeny tyto nežádoucí účinky:

Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů:

- Nevolnost (pocit na zvracení)

- Návaly horka

- Kožní vyrážka

- Horečka

Není známo: frekvence nemůže být z dostupných dat stanovena

- Bolest hlavy

- Poruchy chuti

- Srdeční ataka (infarkt myokardu)

- Nepravidelná tepová frekvence

- Zrychlená srdeční akce

- Abnormálně nízký krevní tlak

- Hromadění tekutiny v plicích

- Nedostatek dechu nebo dýchací obtíže

- Zvracení

- Kopřivka

- Svědění

- Zimnice

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci- ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.