HAEMOCOMPLETTAN P - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Haemocomplettan p Powder for solution for injection/infusion

Üldine: human fibrinogen
Toimeaine:
ATC-rühm: B02BB01 - human fibrinogen
Toimeaine sisaldus: 20MG/ML
Pakendamine: Bottle


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány vzácně (postihuje 1 až 10 pacientů z 10 000):
- Zvýšení tělesné teploty
- Náhlá alergická reakce (např. zarudnutí kůže, kožní vyrážka po celém těle, pokles krevního tlaku,
dýchací obtíže).

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány velmi vzácně (postihují méně než 1 pacienta
z 10 000):
- Riziko zvýšené tvorby krevních sraženin (viz bod 2 "Upozornění a opatření").

Informace o bezpečnosti vzhledem k přenosným agens viz bod "upozornění a zvláštní opatření".

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.