GLIMEPIRID MYLAN - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Glimepirid mylan Tablet

Üldine: glimepiride
Toimeaine:
ATC-rühm: A10BB12 - glimepiride
Toimeaine sisaldus: 2MG, 3MG, 4MG
Pakendamine: Blister


Alergické reakce (včetně zánětu cév, často s kožní vyrážkou), které se mohou vyvinout
v závažné reakce s dýchacími potížemi, poklesem krevního tlaku a někdy končící šokem.

Není známo (četnost výskytu nelze odhadnout z dostupných dat):
 Alergie (hypersenzitivita) kůže jako je vyrážka nebo červená oteklá svědivá pokožka
a zvýšená citlivost na slunce. Některé mírné alergické reakce se mohou vyvinout v závažné.
 Závažné snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) a krvácení do kůže
(trombocytopenická purpura).


Další možné nežádoucí účinky:

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů):
 nižší hladina cukru v krvi než je obvyklé (hypoglykemie) (viz bod 2 - Upozornění a opatření).

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
 nevolnost a pocit na zvracení, průjem, pocit plnosti, břišní diskomfort nebo bolest břicha
 snížení hladin sodíku v krvi.

Neznámé (četnost výskytu nelze odhadnout z dostupných dat):
 pacienti alergičtí na glimepirid mohou také být alergičtí na podobné antidiabetické léčivé
přípravky nebo antibiotika zvaná sulfonamidy
 změna zraku na počátku léčby v důsledku změn krevního cukru, která by se měla během léčby
upravit
 zvýšená hladina jaterních enzymů v krvi


Váš lékař čas od času odebere vzorek krve a zkontroluje, zda Vaše játra fungují správně, aby se ujistil,
že tablety nezpůsobují vedlejší účinky.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.