FLUOROPOS - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Fluoropos Eye drops, suspension

Üldine: fluorometholone
Toimeaine:
ATC-rühm: S01BA07 - fluorometholone
Toimeaine sisaldus: 1MG/ML
Pakendamine: Dropper container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Pro přípravek Fluoropos nelze frekvence výskytu nežádoucích účinků z dostupných dat stanovit.
Dále uvedené nežádoucí účinky platí pro použití léčivé látky fluorometholon v oftalmologii.



Poruchy oka
Někdy se může vyskytnout pocit mírného pálení v oku. Při dlouhodobém používání přípravku Fluoropos se u
některých pacientů může zvýšit nitrooční tlak; po vysazení přípravku se tlak opět sám upraví. Dlouhodobé
podávání může také vyvolat zkalení čočky, zpomalit hojení očních zranění a při ztenčení rohovky anebo bělimy
zvýšit nebezpečí protržení oční stěny. Rozmazané vidění.
Velmi vzácně byly u pacientů s defekty rohovky, léčenými očními kapkami obsahujícími fosfáty, hlášeny
případy kalcifikace rohovky.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete
hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.