EGILOK - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Egilok Tablet

Üldine: metoprolol
Toimeaine:
ATC-rühm: C07AB02 - metoprolol
Toimeaine sisaldus: 100MG, 25MG, 50MG
Pakendamine: Tablet container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
 únava.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
 točení hlavy, bolesti hlavy,
 pomalý tep (bradykardie), bušení srdce (palpitace),
 nízký krevní tlak při napřímení do sedu nebo postoje (velmi vzácně s mdlobami), chladné končetiny
(ruce a/nebo nohy),
 potíže s dechem při námaze,
 pocit na zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
 zvýšení tělesné hmotnosti,
 deprese, potíže se soustředěním, ospalost, nespavost, noční můry,
 pocit mravenčení nebo necitlivost, svalové křeče,
 zhoršení příznaků srdečního selhání, velmi nízký krevní tlak v důsledku nedostatečného čerpání
srdce (kardiogenní šok) u pacientů s akutním srdečním infarktem, onemocnění srdce, otoky kotníků
(edém), bolesti na hrudi,
 potíže s dýcháním – zúžení průdušek
 zvracení,
 kožní vyrážka, zvýšené pocení.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
 nervozita, úzkost, impotence a sexuální poruchy,
 poruchy vidění, suché oči a/nebo podráždění očí, zánět spojivek (zarudlé oko),
 rinitida (výtok z nosu),
 sucho v ústech,
 abnormální funkční jaterní testy,
 vypadávání vlasů.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):
 arytmie (poruchy srdečního rytmu), poruchy vedení vzruchu
 snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin,
 ztráta paměti, poruchy paměti, zmatenost, halucinace,
 poruchy vnímání chutí,
 zvonění v uších,
 obtížné hojení ran na nohou u pacientů s těžkými poruchami krevního oběhu,
 zánět jater (hepatitida),
 zvýšená citlivost na světlo, zhoršení lupénky (kožní onemocnění způsobující červené, svědivé a
šupinaté plochy na kůži),
 bolesti kloubů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.