DONA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Dona Powder for oral solution

Üldine: glucosamine
Toimeaine:
ATC-rühm: M01AX05 - glucosamine
Toimeaine sisaldus: 1500MG, 400MG, 502,5MG/2ML
Pakendamine: Sachet

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přípravek je obvykle dobře snášen, neboť glukosaminsulfát je látka tělu vlastní. Nežádoucí účinky, které byly pozorovány u pacientů, jsou vesměs přechodné a mírného charakteru a jsou rozděleny podle následujících frekvencí: Časté nežádoucí účinky (méně než 1 z 10 pacientů, ale více než 1 z 100 pacientů): - bolest břicha - nevolnost - nadýmání - zácpa - průjem - dyspepsie (trávicí obtíže v různých kombinacích) - bolest hlavy - ospalost - únava Méně časté nežádoucí účinky (méně než 1 z 100 pacientů, ale vice než 1 z 1000 pacientů): - zarudnutí - svědění - kožní vyrážka Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí: - alergické reakce - poruchy zraku - vypadávání vlasů - zhoršena kontrola diabetu - závrať - srdeční arytmie (např. tachykardie) - návaly horka - astma, popř. zhoršení astmatu - zvracení - žloutenka - otok, periferní otok - zvýšení hodnot jaterních enzymů - zvýšená hladina glukózy v krvi

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.