BIMATOPROST STADA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Bimatoprost stada Eye drops, solution

Üldine: bimatoprost
Toimeaine:
ATC-rühm: S01EE03 - bimatoprost
Toimeaine sisaldus: 0,1MG/ML, 0,3MG/ML
Pakendamine: Dropper container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
Postižení oka
• Mírné zarudnutí (až u 29 % osob)
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
Postižení oka
• Malé trhlinky povrchu oka, s nebo bez zánětu
• Podráždění
• Pálení
• Svědění očí
• Prodloužení řas
• Podráždění po nakapání do oka
• Bolest oka
Postižení těla
• Zčervenání a svědění očních víček
• Ztmavnutí kůže kolem oka
• Růst ochlupení kolem oka
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
Postižení oka
• Tmavší barva duhovky
• Unavené oči
• Otok povrchu oka
• Rozmazané vidění
• Ztráta řas

Postižení těla
• Suchá kůže
• Tvorba krust na okraji víček
• Otoky očních víček
• Svědění
Nežádoucí účinky s frekvencí výskytu není známo (četnost nelze z dostupných zdrojů určit)
Postižení oka
• makulární edém (otok sítnice v zadní části oka, což může vést ke zhoršení zraku)
• tmavší barva očních víček
• oči vypadají zapadle
• suchost
Postižení těla
• Bolení hlavy
• Pocit na zvracení
Postižení těla
• Příznaky alergické reakce (otok, zarudnutí oka a vyrážka na kůži)
• Astma
• Zhoršení astmatu
• Zhoršení plicní nemoci nazývané chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
• Dušnost
Kromě nežádoucích účinků bimatoprostu o koncentraci 0,1 mg/ml, byly u vyšší síly přípravku
(obsahujícího bimatoprost o koncentraci 0,3mg/ml) pozorovány následující nežádoucí účinky:

• Závratě
• Pálení očí
• Alergická reakce oka
• Zánět očních víček
• Potíže s jasným viděním
• Zhoršení zraku
• Otok průhledné vrstvy kryjící povrch oka
• Pocit cizího tělesa v oku
• Citlivost na světlo
• Slzení
• Slepené oči
• Ztmavnutí řas
• Krvácení do sítnice
• Zánět v oku
• Cystoidní makulární edém (otok sítnice v oku vedoucí ke zhoršení zraku)
• Záškuby očního víčka
• Stažení očního víčka, posun očního víčka od povrchu oka
• Zarudnutí kůže okolo oka
• Zvýšený krevní tlak
• Slabost
• Zvýšené hodnoty jaterních testů
Další nežádoucí účinky hlášené u očních kapek obsahujících fosfáty
U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku, byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány
případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce projevující se vznikem zakalených
skvrn).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku