APO-FLUCONAZOL - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Apo-fluconazol Capsule, hard

Üldine: fluconazole
Toimeaine:
ATC-rühm: J02AC01 - fluconazole
Toimeaine sisaldus: 150MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

U některých lidí se rozvinuly alergické reakce i přesto, že vážné alergické reakce jsou vzácné.
Pokud se objeví, kterýkoli z následujících příznaků, okamžitě se obraťte na svého lékaře.

 náhlá dušnost, potíže s dýcháním nebo tíseň na hrudi
 otok očních víček, obličeje nebo rtů
 svědění po celém těle, zčervenání kůže nebo svědivé červené skvrny
 kožní vyrážka
 závažné kožní reakce jako vyrážka s puchýři (může se objevit na jazyku či v ústech).

Apo-Fluconazol může mít vliv na játra. Známky jaterních problémů zahrnují:
 únava
 ztráta chuti k jídlu
 zvracení
 zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka)
Pokud nastane kterýkoliv z těchto příznaků, okamžitě přestaňte užívat přípravek Apo-Fluconazol a
sdělte to okamžitě svému lékaři.

Další nežádoucí účinky:
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.

Časté nežádoucí účinky, které se vyskytly u 1až 10 pacientů ze 100 jsou uvedeny dále:
 bolest hlavy
 žaludeční nevolnost, průjem, pocit na zvracení, zvracení
 zvýšené jaterní testy
 vyrážka

Méně časté nežádoucí účinky, které se vyskytly u 1až 10 pacientů z 1 000 jsou uvedeny dále:
 snížení počtu červených krvinek, což může vyvolat bledost kůže, slabost nebo dušnost
 snížení chuti k jídlu
 nespavost, ospalost
 záchvaty, závratě, pocit motání, brnění, píchání nebo necitlivosti, změny chuti
 zácpa, obtíže s trávením, plynatost, sucho v ústech
 bolest svalů
 poškození jater a zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)
 pupeny, puchýře (kopřivka), svědění, zvýšené pocení
 únava, pocit necítění se dobře, horečka

Vzácné nežádoucí účinky, které se vyskytly u 1až 10 pacientů z 10 000 jsou uvedeny dále:
 nižší než normální počet bílých krvinek, které pomáhají bránit proti infekcím a krevních destiček,
které pomáhají zastavit krvácení
 červené nebo nachové skvrny na kůži, které mohou být zapříčiněny nízkým počtem krevních
destiček, jiné změny krve
 změny biochemických hodnot krve (vysoké hladiny cholesterolu a tuku)
 nízká hladina draslíku v krvi
 třes
 abnormální elektrokardiogram (EKG), změny srdeční frekvence nebo rytmu
 selhání jater
 alergické reakce (někdy závažné), zahrnující rozšířenou puchýřovitou vyrážku, olupování kůže,
závažné kožní reakce, otoky obličeje a rtů
 ztráta vlasů
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět
k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.