ZAHRON - Infoleht

Üldine: rosuvastatin
Toimeaine:
ATC-rühm: C10AA07 - rosuvastatin
Toimeaine sisaldus: 10MG, 15MG, 20MG, 30MG, 40MG
Pakendamine: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Zahron 15 mg potahované tablety
Zahron 30 mg potahované tablety

rosuvastatinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky onemocnění jako vy.
- Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Zahron a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zahron užívat
3. Jak se přípravek Zahron užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Zahron uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Zahron a k čemu se používá

Přípravek Zahron patří do skupiny léků, které se nazývají statiny.

Lékař vám předepsal Zahron, protože:
- máte vysokou hladinu cholesterolu v krvi. Máte tedy zvýšené riziko srdeční příhody nebo
mozkové mrtvice. Přípravek Zahron se užívá k léčbě vysokých hladin cholesterolu u
dospělých, dospívajících a dětí starších 6 let.

- lékař vám předepsal k užívání statin, neboť změna dietních návyků a zvýšená fyzická
aktivita nevedly k normalizaci hladiny cholesterolu v krvi. V nastavené dietě a fyzické
aktivitě budete pokračovat i v průběhu léčby přípravkem Zahron.

nebo

- máte jiné přidružené ukazatele, které zvyšují riziko srdeční příhody, mozkové mrtvice a
podobných zdravotních komplikací.

Srdeční příhoda, mozková mrtvice a jiné podobné zdravotní komplikace mohou být
způsobeny onemocněním, které se označuje jako ateroskleróza. Ateroskleróza vzniká na
podkladě ukládání usazenin tuku ve vašich cévách.

Proč je důležité pokračovat v užívání přípravku Zahron
Přípravek Zahron se užívá k ovlivnění hladiny tukových látek v krvi označovaných jako
lipidy, přičemž nejčastěji se jedná o cholesterol.

V krvi se vyskytují různé typy cholesterolu, tzv. „špatný“ cholesterol (LDL-C) a „dobrý“
cholesterol (HDL-C).
- přípravek Zahron snižuje hladinu „špatného“ cholesterolu a zvyšuje hladinu „dobrého“
cholesterolu.
- účinkuje tak, že blokuje tvorbu „špatného“ cholesterolu v organismu a zlepšuje schopnost
odstraňovat tento cholesterol z krve.

U většiny lidí nemá vysoká hladina cholesterolu vliv na to, jak pociťují svůj zdravotní stav,
neboť se neprojevuje žádnými příznaky (tito lidé se cítí zdraví). Pokud se však tento stav
ponechá bez léčby, tukové látky se začnou ukládat do stěny cév a postupně způsobí jejich
zúžení.

Někdy se může stát, že se zúžená céva ucpe a tím přeruší zásobování srdce nebo mozku krví,
což se projeví srdeční příhodou nebo mozkovou mrtvicí. Snížením hladiny cholesterolu v krvi
se snižuje riziko srdeční příhody, mozkové mrtvice a jiných podobných zdravotních
komplikací.

Zahron užívejte pravidelně, a to i v době, kdy se hladina vašeho cholesterolu dostala na
správnou úroveň, neboť působí preventivně proti tomu, aby se hladina cholesterolu opět
zvyšovala a došlo k ukládání tukových látek do stěny cév. Léčbu přerušte pouze na pokyn
lékaře a v případě, že otěhotníte.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zahron užívat

Neužívejte přípravek Zahron
- jestliže jste alergický(á) na rosuvastatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte v průběhu léčby přípravkem Zahron,
přestaňte ihned přípravek Zahron užívat a informujte svého lékaře. Ženy v plodném věku
by měly v průběhu léčby přípravkem Zahron užívat vhodnou antikoncepci.
- jestliže máte onemocnění jater
- jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin
- jestliže máte opakované a nevysvětlené bolesti svalů
- jestliže užíváte kombinaci léčivých látek sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (používané k
léčbě infekčního zánětu jater typu C)
- jestliže užíváte přípravek cyklosporin (např. po transplantaci orgánů)
- pokud se u Vás po užití přípravku Zahron nebo jiných léčivých přípravků někdy objevila
závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýře a/nebo vředy v ústech.

Pokud některý z výše uvedených bodů platí i pro vás, nebo máte pochybnosti, navštivte znovu
svého lékaře.

Nejvyšší dávku přípravku Zahron, 30 mg nebo 40 mg, neužívejte v těchto případech
- jestliže máte středně těžkou poruchu funkce ledvin (v případě nejistoty se obraťte na svého
lékaře)
- jestliže máte poruchu funkce štítné žlázy
- jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů, výskyt svalových problémů
v minulosti u vás nebo ve vaší rodině nebo svalové problémy při dřívějším užívání jiných
léků k léčbě vysokých hladin cholesterolu
- jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu
- jestliže jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové)
- jestliže užíváte léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu.

Pokud některý z výše uvedených bodů platí i pro vás, nebo máte pochybnosti, prosím,
navštivte znovu svého lékaře.

Upozornění a opatření:
Před užitím přípravku Zahron se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže máte problémy s ledvinami
- jestliže máte problémy s játry
- jestliže jste měl(a) opakované a nevysvětlené bolesti svalů, výskyt svalových problémů
u vás nebo ve vaší rodině nebo svalové problémy při užívání jiných léků ke snížení hladin
cholesterolu. Okamžitě informujte lékaře, pokud se dostaví nevysvětlitelná svalová bolest,
zvláště pokud se necítíte dobře nebo máte horečku. Také informujte svého lékaře nebo
lékárníka, pokud máte svalovou slabost, která přetrvává.
- jestliže pijete pravidelně velká množství alkoholu
- jestliže máte sníženou funkci štítné žlázy
- jestliže užíváte jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu nazývané fibráty. Prosím čtěte
tuto informaci pozorně i v případě, že jste užíval(a) jiné léky ke snížení hladin cholesterolu
dříve.
- jestliže užíváte léky k léčbě HIV infekce, jako jsou ritonavir s lopinavirem a/nebo
atazanavirem, čtěte prosím bod „Další léčivé přípravky a přípravek Zahron“
- jestliže užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivý přípravek obsahující
kyselinu fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve formě injekcí.
Kombinace kyseliny fusidové a přípravku Zahron může vést k závažným svalovým
obtížím (rhabdomyolýza).
- jestliže je vám více než 70 let (protože váš lékař musí zvolit správnou zahajovací dávku
přípravku Zahron, která bude pro vás vhodná)
- jestliže máte závažné dechové obtíže
- jestliže jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové)
- jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) myastenii (onemocnění doprovázené celkovou
slabostí svalů, v některých případech včetně svalů používaných při dýchání) nebo oční
formu myastenie (onemocnění způsobující slabost svalů oka), neboť statiny mohou někdy
onemocnění zhoršit nebo vést k výskytu myastenie (viz bod 4).

Váš lékař musí určit správnou zahajovací dávku přípravku Zahron, která bude pro vás
vhodná.

Pokud se vás cokoli z výše uvedeného týká (nebo pokud máte pochybnosti):
Neužívejte dávky přípravku Zahron 30 mg anebo 40 mg (nejvyšší dávky) a poraďte se
s lékařem nebo lékárníkem před zahájením léčby jakoukoli dávkou přípravku Zahron.

U malého počtu pacientů mohou statiny ovlivňovat játra. To lze zjistit kontrolním testem
hodnotícím hladiny jaterních enzymů v krvi. Z těchto důvodů bude váš lékař obvykle tyto
krevní testy (jaterní funkční testy) provádět před a v průběhu léčby přípravkem Zahron.

V průběhu léčby přípravkem Zahron vás bude lékař pečlivě sledovat, zda máte cukrovku nebo
riziko vzniku cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte
nadváhu nebo vysoký krevní tlak, patříte pravděpodobně mezi pacienty s rizikem pro vznik
diabetu.

Při užívání přípravku Zahron byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky včetně
Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS) a lékové reakce s eozinofilií a systémovými
příznaky (DRESS). Jestliže si všimnete kteréhokoliv z příznaků uvedených v bodě 4,
přestaňte přípravek Zahron užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Děti a dospívající
- pokud je pacient mladší 6 let: přípravek Zahron nesmí děti mladší 6 let užívat.
- pokud je pacient mladší 18 let: 30 mg a 40 mg tablety přípravku Zahron nejsou pro děti a
dospívající mladší 18 let vhodné.

Další léčivé přípravky a Zahron
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
- cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů)
- léky na ředění krve, jako jsou warfarin, acenokumarol nebo fluindion (při současném
užívání s tímto léčivým přípravkem se může zvýšit jejich účinek na ředění krve a riziko
krvácení), tikagrelor nebo klopidogrel
- fibráty (např. gemfibrozil, fenofibrát) nebo jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu (např.
ezetimib)
- léky k léčbě poruch trávení (antacida k neutralizaci kyselin v žaludku)
- erytromycin (antibiotikum)
- kyselinu fusidovou (antibiotikum, viz níže a „Upozornění a opatření“)
- perorální antikoncepci („antikoncepční pilulky“)
- regorafenib (užívá se k léčbě nádorů)
- darolutamid (užívá se k léčbě nádorů)
- hormonální substituční léčbu nebo
- kterýkoli z následujících léčivých přípravků k léčbě virových infekcí, včetně HIV infekce
nebo infekčního zánětu jater typu C, samotný nebo v kombinaci (viz „Upozornění a
opatření“): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir,
paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glekaprevir, pibrentasvir.

Účinek těchto léků se může při současném podávání s přípravkem Zahron měnit anebo tyto
léky mohou měnit účinnost přípravku Zahron.

Pokud k léčbě bakteriální infekce potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně
(ústy), musíte dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař vám sdělí,
kdy bude bezpečné v léčbě přípravkem Zahron znovu pokračovat. Užívání přípravku
Zahron s kyselinou fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, bolesti nebo citlivosti
svalů (příznaky tzv. rhabdomyolýzy). Více informací o rhabdomyolýze viz bod 4.

Těhotenství a kojení
Neužívejte přípravek Zahron, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až
v průběhu léčby přípravkem Zahron, vysaďte Zahron okamžitě, jakmile to zjistíte, a
informujte lékaře. Ženy v plodném věku by měly užívat vhodnou antikoncepci, pokud užívají
přípravek Zahron.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Většina lidí může v průběhu užívání přípravku Zahron řídit dopravní prostředky nebo
obsluhovat stroje. U některých lidí se může v průběhu léčby objevit závrať. Pokud je to váš
případ, poraďte se se svým lékařem dříve, než budete řídit dopravní prostředky nebo
obsluhovat stroje.

Přípravek Zahron obsahuje laktózu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek Zahron obsahuje hlinitý lak chinolinové žluti (E104)
Může způsobit alergické reakce.

Úplný seznam pomocných látek je uveden v bodě 6 „Obsah balení a další informace“.

3. Jak se přípravek Zahron užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku pro dospělé
Pokud užíváte přípravek Zahron ke snížení vysokého cholesterolu
Počáteční dávka
Léčba přípravek Zahron musí být zahájena dávkou 5 mg nebo 10 mg, a to i v případě, že jste
dosud užíval(a) vyšší dávku jiného statinu. Velikost počáteční dávky závisí na:
- vaší hladině cholesterolu
- vašem stupni rizika vzniku srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice
- vaší citlivosti k projevům možných nežádoucích účinků.

Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem jaká počáteční dávka přípravku Zahron
je pro vás nejvhodnější.

Lékař se vám může rozhodnout předepsat nejnižší dávku (5 mg), jestliže:
- jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové)
- je vám více než 70 let
- máte středně těžkou poruchu funkce ledvin
- máte zvýšené riziko vzniku bolesti svalů a svalových potíží (myopatie).

Zvyšování dávky a maximální denní dávka
Lékař může rozhodnout o zvýšení vaší dávky. To je proto, abyste užíval(a) dávku přípravku
Zahron, která je pro vás optimální. Pokud vám lékař předepsal počáteční dávku 5 mg, může
rozhodnout o postupné úpravě až na maximální dávku 40 mg jednou denně, pokud to bude
třeba. K úpravě každé dávky se obvykle přistupuje po 4 týdnech.

Maximální denní dávka přípravku Zahron je 40 mg. Tato dávka je určena pouze pro pacienty
s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečního infarktu nebo mozkové
mrtvice. U těchto pacientů nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu nižšími dávkami.

Jestliže užíváte přípravek Zahron ke snížení rizika srdečních a mozkových příhod a
podobných komplikací
Doporučená denní dávka je 20 mg. Lékař se však může rozhodnout, že budete užívat nižší
dávku, při výskytu okolností uvedených výše.

Použití u dětí a dospívajících ve věku 6-17 let
Obvyklá zahajovací dávka je 5 mg. Lékař může dávku zvýšit, aby bylo dosaženo optimálního
účinku přípravku Zahron. Nejvyšší denní dávka přípravku Zahron je 10 mg pro děti od 6 do let a 20 mg pro děti od 10 do 17 let. Dávka se užívá jednou denně.
Tablety přípravku Zahron 30 mg nebo 40 mg nesmí děti užívat.

Jak tablety užívat
Tablety spolkněte celé a zapijte vodou. Přípravek Zahron užívejte jednou denně. Tablety
můžete užívat kdykoliv v průběhu dne s jídlem nebo mimo jídlo. Pokuste se užívat tablety
vždy ve stejnou denní dobu, protože tak si to lépe zapamatujete.

Pravidelné kontroly cholesterolu
Pravidelné kontroly cholesterolu u lékaře jsou důležité. Lékař bude kontrolovat, zda bylo
dosaženo požadovaných hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé. Lékař pak může
rozhodnout o zvýšení dávky přípravku Zahron tak, aby byla pro vás optimální.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Zahron, než jste měl(a)
Kontaktujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici.
Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci nebo budete léčen(a) pro jiné
onemocnění, informujte lékaře, že užíváte přípravek Zahron.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Zahron
Není důvod k obavě. Užijte následující dávku v pravidelný čas. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Zahron
Informujte lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Zahron. Hladiny cholesterolu se
mohou po přerušení léčby opět zvýšit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou
být. Jsou obvykle mírné a v průběhu krátké doby vymizí.

Léčbu přípravkem Zahron ukončete okamžitě, a vyhledejte urgentní zdravotní pomoc,
pokud se u vás dostaví kterákoli z následujících alergických reakcí:
- obtížné dýchání, někdy doprovázené otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla
- otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které může způsobit obtížné polykání
- nesnesitelné svědění kůže s pupínky, které se rozlévají a vytvářejí otok
- načervenalé nevyvýšené, terčovité nebo kruhovité skvrny na trupu, často s puchýři ve
středu, olupování kůže, vředy v ústech, krku, v nose, na genitáliích a očích. Těmto
závažným kožním vyrážkám mohou předcházet horečka a příznaky podobné chřipce
(Stevensův-Johnsonův syndrom).
- rozsáhlá kožní vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom
DRESS nebo syndrom přecitlivělosti na léky).

Přestaňte užívat přípravek Zahron a okamžitě informujte svého lékaře:
- pokud budete pociťovat jakoukoli neobvyklou bolest nebo problém ve svalech, které trvají
déle, než byste očekával(a). Svalové příznaky jsou častější u dětí a dospívajících než u
dospělých. Podobně jako u jiných statinů, velmi malá část osob pociťuje nepříjemnou
svalovou bolest a křeče, které se vzácně mohou vyvinout v potenciálně život ohrožující
svalové poškození známé jako rhabdomyolýza.
- pokud se u Vás objeví ruptura (prasknutí) svalu.
- pokud se u Vás objeví Lupus-like syndrom (zahrnuje vyrážku, poruchy kloubů a poruchy
krvinek)

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 10 až 100):
- bolest hlavy
- bolest břicha
- zácpa
- nevolnost, pocit na zvracení
- bolest svalů
- slabost
- závratě
- zvýšení hladiny bílkovin v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit
léčbu přípravkem Zahron (pouze Zahron 40 mg)
- cukrovka (diabetes mellitus). Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru
nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař vás bude v průběhu léčby
sledovat.

Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta ze 100 až 1 000):
- vyrážka, svědění kůže nebo jiné kožní reakce
- zvýšení hladiny bílkovin v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit
léčbu přípravkem Zahron (pouze Zahron v dávce 5 mg, 10 mg, 20 mg).

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 1 000 až 10 000):
- těžké alergické reakce – příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže s
polykáním a dýcháním, silné svědění kůže s pupínky, které se rozlévají a vytvářejí otok
Pokud se taková reakce u vás dostaví, okamžitě přestaňte přípravek Zahron užívat a
volejte lékařskou pomoc.
- poškození svalů u dospělých – přestaňte užívat přípravek Zahron a okamžitě informujte
lékaře, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů, které trvají déle, než jste
očekával(a)
- silná bolest v oblasti žaludku (zánět slinivky břišní)
- snížené množství krevních destiček (trombocytopenie)
- zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi
- onemocnění lupus-like syndrom (zahrnující vyrážku, poruchy kloubů a účinky na krevní
buňky).

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):
- žloutenka (zežloutnutí kůže a očí)
- zánět jater
- stopy krve v moči
- poškození nervů dolních a horních končetin (jako pocit necitlivosti)
- bolesti kloubů
- ztráta paměti
- gynekomastie u mužů (zvětšení prsou).

Nežádoucí účinky, které se vyskytují s neznámou frekvencí:
- průjem
- kašel
- dušnost
- edémy (otoky)
- poruchy spánku zahrnující nespavost a noční můry
- sexuální poruchy
- deprese
- obtíže s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečku
- poškození šlach někdy komplikováno protržením
- svalová slabost, která přetrvává
- myasthenia gravis (onemocnění způsobující celkovou slabost svalů, v některých případech
včetně svalů používaných při dýchání).
- oční forma myastenie (onemocnění způsobující slabost svalů oka).

Poraďte se se svým lékařem, pokud se u Vás objeví slabost horních či dolních končetin, která
se zhoršuje po obdobích aktivity, dvojité vidění nebo pokles očních víček, potíže s polykáním
nebo dušnost.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Zahron uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce za
EXP/Použitelné do: Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete jakékoli viditelné známky poškození.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Zahron obsahuje

Léčivou látkou je rosuvastatinum. Jedna potahovaná tableta přípravku Zahron obsahuje
rosuvastatinum 15 mg, nebo 30 mg ve formě rosuvastatinum calcicum.

Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza monohydrát laktózy
krospovidon typ A
magnesium-stearát

Potahová vrstva:
monohydrát laktózy
hypromelosa (E464)
oxid titaničitý (E171)
triacetin (E1518)
hlinitý lak chinolinové žluti (E104)

Jak přípravek Zahron vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Zahron je dostupný v balení s blistry, obsahujícími 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90,
98 nebo 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zahron 15 mg: nažloutlé kulaté bikonvexní potahované tablety, s vyraženým "15" na jedné
straně a “^15” na druhé straně.

Zahron 30 mg: nažloutlé kulaté bikonvexní potahované tablety, s vyraženým "30" na jedné
straně.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów, Polsko

Výrobce
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice, Polsko

Adamed Pharma S.A.
ul. Szkolna 95-054 Ksawerów, Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Polsko Zahron
Slovenská republika Zahron 15 mg/30 mg
Česká republika Zahron

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13. 6.

---

Zahron

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zahron 15 mg potahované tablety
Zahron 30 mg potahované tablety

rosuvastatinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 15 mg, 30 mg ve formě rosuvastatinum calcicum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

- rohkem