Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Zevesin


Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po
opakovaném podání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity
neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
Ve studii pre- a postnatálního vývoje na myších měla léčba matky solifenacinem během kojení za
následek nižší míru poporodního přežití, snížení hmotnosti mláďat a jejich pomalejší fyzický vývoj. Tyto
parametry byly závislé na dávce a jejich míra je klinicky relevantní.
Zvýšená mortalita v závislosti na dávce bez předešlých klinických projevů se vyskytla u mláďat myší,
jejichž léčba započala 10. nebo 21. den po narození s dávkami, které dosáhly farmakologického efektu a
obě skupiny měly vyšší mortalitu v porovnání s dospělými jedinci. U myších mláďat, jejichž léčba
započala 10. den po porodu, byla expozice v plazmě vyšší než u dospělých myší, při léčbě po 21. dni po
porodu a dále byla systémová expozice srovnatelná jako u dospělých myší. Klinické důsledky zvýšené
mortality u myších mláďat není znám.


Zevesin

Meie apteegis pakutav toodete valik
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
499 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
275 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
1 290 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
125 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
619 CZK
 
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
269 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
229 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
229 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
99 CZK

Projekti kohta

Vabalt kättesaadav mitteäriline projekt, mille eesmärk on ravimite ravimite võrdlemine interaktsioonide, kõrvaltoimete, samuti ravimite hindade ja nende alternatiivide tasandil

Rohkem infot