Ubretid
Těhotenství
Údaje o podávání distigmin-bromidu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity
na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Podávání přípravku
Ubretid v těhotenství, zvláště v průběhu prvního trimestru se z preventivních důvodů nedoporučuje. V
případě vitální nebo nezbytné indikace může být přistoupeno k užívání přípravku v těhotenství po
důkladném zvážení přínosu/rizika, a to na nezbytně krátkou dobu.
U novorozenců matek léčených pro myasthenia gravis přípravkem Ubretid se může vyskytnout
občasná svalová slabost. Tato novorozenecká myastenie se vyskytuje ovlivněním
anti-acetylcholinových receptorů protilátkami imunoglobulinu G v důsledku transplacentárního
přenosu.
Kojení
Není známo, zda se distigmin-bromid vylučuje do lidského mateřského mléka. Ubretid se během
kojení nemá podávat.
Více o léku Ubretid
Ubretid
Meie apteegis pakutav toodete valik
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 139 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 735 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 135 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 15 CZK |
