Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Sitagliptin/metformin stada

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Mikrokrystalická celulóza
19
Povidon
Natrium-lauryl-sulfát
Natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva
Monohydrát laktózy
Hypromelóza (E 464)
Oxid titaničitý (E 171)
Triacetin
Červený oxid železitý (E 172)
Polyvinylalkohol (E 1203)
Makrogol (E 1521)
Mastek (E 553b)
Oxid titaničitý (E 171)
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

[Lahvičky]
Obal na tablety z polyethylenu s vysokou hustotou (HDPE) s polypropylenovým (PP) šroubovacím
uzávěrem s kroužkem garantujícím neporušenost obalu a silikagelovým vysoušedlem v PP víčku.
Velikost balení:
[Blistr]
Tvrdé hliníkové/PVC/PVDC neprůhledné blistry.
Velikost balení: 14, 28, 30, 56, 60, 196, 210.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.