Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst
Nyvepria
Z důvodu potenciální sensitivity rychle se dělících myeloidních buněk na cytotoxickou chemoterapii má být pegfilgrastim podán nejdříve za 24hodin po aplikaci cytostatik. V klinických studiíchbyl pegfilgrastimbezpečně podáván 14dní před chemoterapií. Současné podávání pegfilgrastimus jakýmkoliv chemoterapeutikem nebylo u pacientů hodnoceno. Současné podání pegfilgrastimua fluoruracilu potenciaci myelosuprese. Možné interakce s ostatními hematopoetickými růstovými faktory a cytokiny nebyly v klinických studiíchspecificky testovány. Potenciální interakce s lithiem, jež rovněž podporuje uvolňování neutrofilů, nebyly specificky hodnoceny.Neexistuje však žádný důkaz toho, že by tato interakce měla nepříznivé účinky. Bezpečnost a účinnost pegfilgrastimunebyla hodnocena u pacientů léčených chemoterapeutiky, jejichž podávání je doprovázeno pozdní myelosupresí, jako jsou například nitrosomočoviny. Studie zaměřené specificky na interakce či metabolismus nebyly provedeny; výsledky klinických studiívšak nenaznačují existenci interakcí pegfilgrastimus jakýmkoliv jiným léčivým přípravkem.
Vabalt kättesaadav mitteäriline projekt, mille eesmärk on ravimite ravimite võrdlemine interaktsioonide, kõrvaltoimete, samuti ravimite hindade ja nende alternatiivide tasandil