Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun
Při správném použití se žádné nežádoucí účinky léku neočekávají.
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle frekvencí následovně:
Velmi časté ( 1/10)
Časté ( 1/100 až < 1/10)
Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100)
Vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000)
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Není známo: V místě aplikace infuze se mohou objevit lokální reakce, včetně lokální bolesti,
podráždění žíly a příležitostně tromboflebitidy.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje
to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun
Meie apteegis pakutav toodete valik
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 15 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 69 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 839 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 305 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 305 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 505 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 375 CZK |