Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst
Grumabix
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety: Monohydrát laktózy Sodná sůl kroskarmelózy Hypromelóza Natrium-lauryl-sulfát Mikrokrystalická celulóza (E 460) Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551) Magnesium-stearát
Potahová soustava Opadry II bílá: Polyvinylalkohol (E 1203) Oxid titaničitý (E 171) Makrogol 4000 (E 1521) Mastek (E 553b)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
250 mg potahované tablety: roky
500 mg potahované tablety: roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA/Al/PVC/Al blistr v krabičce.
250 mg potahované tablety: Dostupné ve velikosti balení 120 potahovaných tablet.
500 mg potahované tablety: Dostupné ve velikosti balení 56, 60 a 120 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Vzhledem k mechanismu účinku může tento léčivý přípravek poškodit vyvíjející se plod; proto těhotné ženy a ženy, které mohou být těhotné, nesmí zacházet s přípravkem bez ochrany, např. rukavic.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Tento léčivý přípravek může představovat riziko pro vodní prostředí (viz bod 5.3)
Vabalt kättesaadav mitteäriline projekt, mille eesmärk on ravimite ravimite võrdlemine interaktsioonide, kõrvaltoimete, samuti ravimite hindade ja nende alternatiivide tasandil