Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Enterol

Během léčby může dojít k žaludečním a střevním obtížím (bolesti žaludku, plynatost, zácpa) nebo se
mohou vyskytnout kožní alergické reakce (svědění, zarudnutí, kopřivka), které nevyžadují přerušení
léčby.

Třída
orgánových
systémů podle
MedDRA
Frekvence: Velmi vzácné (< 1/10 pacientů)

Frekvence: Není známo (z
dostupných údajů nelze
určit)

Infekce a infestace Fungémie u hospitalizovaných pacientů
s gastrointestinálním onemocněním, u
pacientů s centrálním žilním katétrem a
u kriticky nemocných nebo
imunokompromitovaných pacientů (viz
bod 4.4).
Sepse u kriticky nemocných
nebo imunokompromitovaných
pacientů (viz bod 4.4),
Poruchy imunitního
systému
angioedém, anafylaktická reakce
nebo šok.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek