Dracenax
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa (E 460)
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Sodná sůl karboxymethylškrobu
Magnesium-stearát (E 572)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551)
Potahová vrstva
Makrogol (PEG 8000)
Mastek (E 553b)
Hypromelosa (E 464)
Oxid titaničitý (E 171)
Žlutý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/Al blistry.
Velikost balení: 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100 potahovaných tablet v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Dracenax
Dracenax
Meie apteegis pakutav toodete valik
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 139 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 735 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 135 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 15 CZK |
