Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst
Catapresan
Farmakokinetika klonidinu je úměrná dávce v rozmezí 75–300 g.
Absorpce Klonidin, účinná látka přípravku Catapresan, se dobře vstřebává a nedochází k žádnému účinku prvního průchodu. Maximálních plazmatických hodnot je dosaženo během 1–3 hodin po perorálním podání. Farmakokinetika klonidinu není jídlem ovlivněna. Distribuce Klonidin je rychle distribuován do tkání a prochází hematoencefalickou bariérou a také placentou. Vazba na plazmatické bílkoviny je 30–40 %.
Metabolismus Hlavní metabolit p-hydroxy-klonidin je farmakologicky neaktivní.
Eliminace Střední terminální poločas je 15 hodin, v rozmezí od 5 do 25 hodin. Přibližně 70 % se vylučuje močí hlavně jako účinná látka (40–60 % dávky). Přibližně 20 % se vylučuje stolicí. Klonidin se vylučuje do mateřského mléka. O účinku na kojence však nejsou k dispozici dostatečné údaje.
Zvláštní populace
Pacienti s poruchou funkce ledvin U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin lze terminální poločas prodloužit na 41 hodin.
Etnický původ Farmakokinetika klonidinu není ovlivněna rasou pacientů.
Vabalt kättesaadav mitteäriline projekt, mille eesmärk on ravimite ravimite võrdlemine interaktsioonide, kõrvaltoimete, samuti ravimite hindade ja nende alternatiivide tasandil