Blitzima
Z klinických studií u lidí jsou dostupné omezené zkušenosti s podáním dávek vyšších než je schválená
dávka intravenózního rituximabu. Dosud nejvyšší intravenózní dávka rituximabu testovaná u člověka
je 5000 mg lymfocytární leukemií. Nebyly zjištěny žádné další bezpečnostní signály.
U pacientů, u kterých se vyskytne předávkování, musí být okamžitě přerušena infuze a musí být
pečlivě sledováni.
Po uvedení přípravku na trh bylo hlášeno pět případů předávkování rituximabem. Ve třech případech
nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Dva nežádoucí účinky, které byly hlášeny, byly chřipkovité
Více o léku Blitzima
Blitzima
Meie apteegis pakutav toodete valik
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 375 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 505 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 1 290 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 19 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 619 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 29 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 269 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 229 CZK |
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 139 CZK |
