NIMOTOP S - Annustamine

Ravimi annustamine: Nimotop s Film-coated tablet

Üldine: nimodipine
Toimeaine:
ATC-rühm: C08CA06 - nimodipine
Toimeaine sisaldus: 30MG
Pakendamine: Blister


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přesné dávkování vždy určí lékař.
Doporučený postup léčby je nejprve nitrožilní podání nimodipinu ve formě infuzního roztoku
po dobu 5-14 dní a poté užívání 6 krát denně 60 mg nimodipinu (6-krát denně 2 potahované
tablety přípravku Nimotop S) po dobu 7 dní.
Při poruše funkce jater nebo při projevech nežádoucích účinků se dávkování příslušným
způsobem snižuje dle uvážení a pokynů lékaře. Potahované tablety se polykají nerozkousané a
zapíjejí se menším množstvím tekutiny. Interval mezi jednotlivými dávkami nemá být menší
než 4 hodiny. Přípravek Nimotop S je možné užívat nezávisle na jídle.

Použití u dětí
Bezpečnost a účinnost nimodipinu u pacientů mladších 18 let nebyla dosud stanovena.
Léčba tímto přípravkem není v současné době určená pro tuto věkovou skupinu.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Nimotop S, než jste měl(a)
Příznaky
Při požití většího množství tablet najednou nebo při náhodném požití tablet dítětem je třeba
okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Příznaky předávkování jsou výrazně snížený krevní tlak,
zrychlení nebo zpomalení tepové frekvence, žaludeční a střevní obtíže, např. nevolnost.
Léčba
Při akutním předávkování musí být podávání přípravku Nimotop S okamžitě přerušeno.
Pokud byl nimodipin podán ústy, má být ihned proveden výplach žaludku s přísadou
živočišného uhlí. Při silném poklesu krevního tlaku by měl být podáván nitrožilně dopamin
nebo noradrenalin. Specifické antidotum není známé, proto se léčba projevů musí řídit
zjištěnými příznaky.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Nimotop S
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.