GEMCITABIN TEVA - Koostoimed

Ravimi koostoime: Gemcitabin teva Concentrate for solution for infusion

Üldine: gemcitabine
Toimeaine:
ATC-rühm: L01BC05 - gemcitabine
Toimeaine sisaldus: 40MG/ML
Pakendamine: Vial


Nepoužívejte přípravek Gemcitabin Teva 40 mg/ml
- jestliže jste alergický(á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže kojíte

Upozornění a opatření
Před první infuzí vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte v pořádku funkci ledvin a jater. Před
každou infuzí vám bude odebírána krev ke kontrole, zda máte dostatečný počet krvinek, aby vám mohl
být přípravek Gemcitabin Teva 40 mg/ml podán. Váš lékař může změnit dávku nebo odložit další
léčbu v závislosti na vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek.
Krev vám bude ke zjištění funkce ledvin a jater odebírána pravidelně.

Před použitím přípravku Gemcitabin Teva 40 mg/ml se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou.
 jestliže trpíte, nebo jste dříve trpěl(a) onemocněním jater, srdečními chorobami, cévními
chorobami nebo problémy s ledvinami, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, protože
je možné, že Vám přípravek Gemcitabin Teva 40 mg/ml nesmí být podán
 jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování, prosím sdělte to
svému lékaři, protože to pravděpodobně může způsobit nežádoucí účinky s přípravkem
Gemcitabin Teva 40 mg/ml
 jestliže jste byl(a) v nedávné době očkován(a), prosím sdělte to svému lékaři, protože to
pravděpodobně může způsobit nežádoucí účinky s přípravkem Gemcitabin Teva 40 mg/ml
 jestliže se u vás během léčby tímto přípravkem objeví příznaky jako bolest hlavy se
zmateností, záchvaty (křeče) nebo změny vidění, zavolejte ihned svému lékaři. Mohlo by se
jednat o velmi vzácný nežádoucí účinek postihující nervový systém, který se nazývá syndrom
posteriorní reverzibilní encefalopatie
 jestliže se u vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý(á) a jste velmi bledý(á),
prosím sdělte to svému lékaři, protože může jít o známku selhávání ledvin nebo problémy
s plícemi
 jestliže se u Vás rozvine generalizovaný otok, dušnost nebo přibývání na váze, prosím sdělte
to svému lékaři, protože může jít o známku unikání tekutiny z malých krevních cév do tkáně

Pokyny pro naředění musí být pečlivě dodržovány, aby se zabránilo nežádoucím účinkům.

Děti a dospívající
S používáním přípravku Gemcitabin Teva 40 mg/ml nejsou u pediatrické populace dostatečné
zkušenosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Gemcitabin Teva 40 mg/ml
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně očkování a léčivých přípravků dostupných bez
lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. V průběhu těhotenství se nemá
přípravek Gemcitabin Teva 40 mg/ml podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání
přípravku Gemcitabin Teva 40 mg/ml během těhotenství.

Kojení
Pokud kojíte, sdělte to svému lékaři.
Kojení musíte během léčby přípravkem Gemcitabin Teva 40 mg/ml přerušit.

Plodnost
V průběhu léčby přípravkem Gemcitabin Teva 40 mg/ml a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě
se mužům nedoporučuje zplodit potomka. Pokud máte v úmyslu v průběhu léčby nebo v následujících
měsících dítě zplodit, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby můžete
vyhledat konzultaci o způsobu uchovávání spermatu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Gemcitabin Teva 40 mg/l může způsobit, že se cítíte ospalý(á).
Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý(á), že léčba přípravkem
Gemcitabin Teva 40 mg/ml vám ospalost nezpůsobuje.