BILASTIN TEVA (20MG Tablet) -

Bilastin teva -

Üldine: bilastine
Toimeaine: Bilastin
Alternatiivid: Bilastine glenmark, Bilastine msn, Bilastine tiefenbacher, Nestibil, Xados
ATC-rühm: R06AX29 - bilastine
Toimeaine sisaldus: 20MG
Vormid: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Kulaté, bílé až téměř bílé bikonvexní tablety o průměru přibližně...rohkem

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...rohkem

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...rohkem

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...rohkem

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...rohkem

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...rohkem

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...rohkem

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...rohkem

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...rohkem

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...rohkem

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...rohkem

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...rohkem

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...rohkem

Bilastin teva

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích reprodukční toxicity byly pozorovány účinky bilastinu na plod (preimplantační a postimplantační ztráty u potkanů a nekompletní osifikace kostí lebky, segmentů...rohkem

Bilastin teva

6.1. Seznam pomocných látek Mannitol (E 421) Mikrokrystalická celulóza,Sodná sůl karboxymethylškrobuMetakřemičitan hořečnato-hlinitý Magnesium stearátKoloidní bezvodý oxid křemičitý 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti 30 měsíců 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5. Druh...rohkem

Bilastin teva

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Bilastin Teva 20 mg tablety bilastin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 tablet 20 tablet 30 tablet 50 tablet 100 tablet 10 x 1 tableta 20 x 1 tableta 30 x 1 tableta 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Perorální...rohkem

Bilastin teva

...rohkem

Bilastin teva