Benemicin -
Üldine: rifampicin
Toimeaine: Rifampicin
Alternatiivid: EremfatATC-rühm: J04AB02 - rifampicin
Toimeaine sisaldus: 150MG, 300MG
Vormid: Capsule, hard
Balení: Tablet container
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
BENEMICIN 150 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg rifampicinu. BENEMICIN 300 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg rifampicinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdé tobolkyČervené tvrdé želatinové tobolky obsahující červený až červenohnědý prášek s viditelnými bílými tečkami....
rohkem Rifampicin se podává současně s jinými antituberkulotiky. Přípravek se podává nalačno, přibližně 1 hodinu před jídlem a nejdříve 2 hodiny po jídle 1 krát denně, zapíjí se sklenkou vody. Dávkování Dospělíobvyklá dávka je 10mg/kg tělesné hmotnosti (dále jen t.hm./den) - osobám o tělesné hmotnosti nižší než 50 kg se podává 450 mg/den, - osobám o tělesné hmotnosti vyšší než...
rohkem Hypersenzitivita na léčivou látku(y), jiné rifamyciny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těžká porucha funkce jater, hepatitida. Rifampicin je kontraindikován při užívání sachinaviru/ritonaviru (viz bod...
rohkemRifampicin se užívá k antibiotické léčbě: • všech typů tuberkulózy (Mycobacterium tuberculosis) nově diagnostikované i relabující, vždy v kombinaci s jinými antituberkulotiky: izoniazidem, pirazinamidem, jakož i streptomycinem nebo etambutolem, • lepry (Mycobacterium leprae). Ve výjimečných případech, pokud je původce rezistentní na jiná antibiotika, může být rifampicin použit k léčbě:...
rohkem Interakce s cytochromem P-Rifampicin je silný induktor některých enzymů cytochromu P-450. Současné podávání rifampicinu s dalšími léky, které jsou také metabolizovány těmito enzymy cytochromu P-450, může urychlit metabolismus a snížit aktivitu těchto léků. Proto je třeba opatrnosti při předepisování rifampicinu s léky metabolizovanými cytochromem P-450. Pro udržení optimální terapeutické...
rohkemObvyklá dávka je 10 až 20 mg/kg t.hm./den Pozor! Při léčbě TBC nepodávat dávky vyšší než 600 mg/den. Vyšší dávky rifampicinu jsou pacienty špatně snášeny a nemají lepší léčebný účinek. Při léčbě stafylokokových infekcí je možno použít dávku 900 mg/den. Porucha funkce jaterU pacientů s poruchou funkce jater nemá denní dávka překročit 8 mg/kg t.hm./den. Porucha funkce ledvinU pacientů...
rohkem Těhotenství Experimenty na hlodavcích dostávajících vysoké dávky rifampicinu prokázaly teratogenní účinky léku. Vzhledem k nedostatku dostatečně četných a kontrolovaných studií u těhotných žen může být rifampicin podáván těhotným ženám jen tehdy, je-li jistota, že tuberkulózní proces je aktivní a přínos pro matku převažuje nad potencionálním rizikem ohrožení plodu. Rifampicin užívaný...
rohkem Rifampicin má být podáván pod kontrolou pneumologa nebo jiného lékaře odpovídající specializace. V případě poruchy funkce ledvin je třeba opatrnosti (viz bod 4.2.). Před zahájením léčby rifampicinem se doporučuje v každém případě provést vyšetření krve a jaterních testů. Pacienti s jaterní nedostatečností mají dostávat rifampicin ve snížených dávkách, upravených podle jaterních...
rohkem Nedostatek údajů ohledně vlivu přípravku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat...
rohkemVzhledem k nedostatku údajů o frekvenci výskytu níže uvedených nežádoucích účinků, jsou nežádoucí účinky zařazeny do tříd orgánových systémů podle MedDRA. Poruchy krve a lymfatického systému: akutní hemolytická anémie. Může se vyskytnout trombocytopenie s purpurou nebo bez ní, obvykle spojená s přerušovanou léčbou, ale je reverzibilní, pokud se léčba ukončí ihned, jakmile se purpura...
rohkemBrzy po předávkování rifampcinem se mohou objevit nauzea, zvracení, žloutenka, poruchy vědomí až bezvědomí při akutní jaterní insuficienci. V případě otravy rifampicinem je na místě co nejrychleji odstranit z organismu ještě nevstřebanou léčivou látku (vyvolání zvracení, výplach žaludku) nebo zmírnit její vstřebávání z trávicího traktu (podání aktivního uhlí), je-li pacient při...
rohkem Farmakoterapeutická skupina: antimykobakteriální léčiva, léčiva k terapii tuberkulózy (tuberkulostatika) ATC kód: J04AB Rifampicin je ansamycinové antibiotikum. Je polosyntetickým derivátem rifamicinu B, vytvářeného Streptomyces mediterranei. Rifampicin působí baktericidně tak, že blokuje aktivitu DNA-dependentní RNA polymerázy. Působí silně baktericidně na mykobakteria tuberkulózy, atypická mykobakteria...
rohkem Rifampicin podaný perorálně se rychle vstřebává z trávicího ústrojí, téměř 100 %. Obsah potravy v žaludku značně omezuje jeho vstřebávání. S bílkovinami se váže asi ze 75 %, poločas vylučování je 2 až 5 hodin. Po perorálním podání 600 mg rifampicinu je biologický poločas zhruba 3 hodiny, zatímco po podání 900 mg vzrůstá na zhruba hodin. Rifampicin podaný perorálně v dávce 10...
rohkem U lidí nebyly provedeny dlouhodobé studie potenciálního mutagenního, kancerogenního a teratogenního účinku rifampicinu. Potenciální kancerogenní účinek rifampicinu byl zjištěn u samic i samců myší pocházejících z různých kmenů. Zvířatům byl rifampicin podáván perorálně po dobu 60 týdnů v dávkách 2-10krát vyšších než jsou průměrné dávky u člověka. Nárůst incidence nádorů jater...
rohkem 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Mastek magnesium-stearát natrium-lauryl-sulfát Víčko a tělo tobolky: Želatina oxid titaničitý (E171)červený oxid železitý (E172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené nádobce, aby byl léčivý přípravek chráněn...
rohkem ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU BENEMICIN 300 mg tvrdé tobolky rifampicin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg rifampicinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdé tobolky 100 tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou...
rohkem...
rohkem