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Prolutex


Léky, o nichž je známo, že indukují jaterní systém cytochromu P450-3A4 (např. rifampicin,
karbamazepin, griseofulvin, fenobarbital, fenytoin nebo třezalka tečkovaná (herbální přípravky
obsahující hypericum perforatum), mohou zvyšovat rychlost eliminace a tím i snižovat biologickou
dostupnost progesteronu.
Naproti tomu ketokonazol a ostatní inhibitory cytochromu P450-3A4 mohou rychlost eliminace
snižovat a tím zvyšovat biologickou dostupnost progesteronu.
Protože progesteron může ovlivňovat kontrolu diabetu, může být i nezbytné provést úpravu dávky
antidiabetik. (viz bod 4.4).

Progestogeny mohou inhibovat metabolismus cyklosporinu, což vede ke zvýšeným koncentracím
cyklosporinu v plazmě a riziku toxicity.
Účinek souběžných injekčních přípravků na expozici progesteronu od přípravku Prolutex nebyl
hodnocen. Souběžné používání s jinými léčivy se nedoporučuje.

Prolutex

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Sobre el proyecto

Un proyecto no comercial libremente disponible para realizar comparaciones de medicamentos laicos a nivel de interacciones, efectos secundarios y precios de medicamentos y sus alternativas.

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