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Lorista 12,5


Předklinické údaje získané na základě konvenčních studií obecné farmakologie, genotoxicity a
kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích toxicity po
opakovaném podání navodilo podávání losartanu snížení počtu parametrů červených krvinek
(erytrocyty, hemoglobin, hematokrit), vzestup močovinového dusíku v séru a příležitostná zvýšení
sérového kreatininu, snížení hmotnosti srdce (bez histologického korelátu) a gastrointestinální změny
(slizniční léze, vředy, eroze, hemoragie). Stejně jako jiné látky, které přímo ovlivňují renin-
angiotensinový systém, bylo u losartanu ukázáno, že indukuje nepříznivé účinky na pozdní vývoj
plodu, což vede ke smrti plodu a malformacím.


Lorista 12,5

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Un proyecto no comercial libremente disponible para realizar comparaciones de medicamentos laicos a nivel de interacciones, efectos secundarios y precios de medicamentos y sus alternativas.

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