Los detalles del medicamento no están disponibles en el idioma seleccionado, se muestra el texto original

Doxiproct plus

Během klinických studií nebo po uvedení přípravku na trh byly popsány následující nežádoucí účinky:
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány v souladu s konvencí MedDRA podle orgánových systémů, které
ovlivňují, a jejich frekvencí následovně:
Velmi časté (≥ 1/10)
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (< 1/10 000),
Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Třída orgánových systémů Velmi vzácné (< 1/10 000) Není známo
Poruchy imunitního systému Přecitlivělost
Gastrointestinální poruchy Funkční gastrointestinální
porucha
Anorektální diskomfort
Proktalgie

Poruchy kůže a podkožní tkáně Atrofie kůže

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek