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Cyclonamine


Absorpce
Po perorálním podání se etamsylát pozvolna a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.
Po perorálním podání 500 mg etamsylátu je maximální plazmatické hladiny 15 g/ml dosaženo za 4 hodiny,
biologická dostupnost není známa.

Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny dosahuje kolem 95 %.

Eliminace
Plazmatický poločas je kolem 3,7 hodiny. Přibližně 72 % podané dávky je vyloučeno během prvních
24 hodin močí, molekula je vylučována v nezměněné formě.

Etamsylát prostupuje placentární bariérou. Mateřská a pupečníková krev obsahují podobnou koncentraci
etamsylátu. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o tom, zda se etamsylát vylučuje do mateřského mléka.

Kinetika ve zvláštních situacích
Není známo, zda se mění farmakokinetika u pacientů s poruchou funkce ledvin, popř. jater.

Cyclonamine

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Sobre el proyecto

Un proyecto no comercial libremente disponible para realizar comparaciones de medicamentos laicos a nivel de interacciones, efectos secundarios y precios de medicamentos y sus alternativas.

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