TARGOCID (400MG Powder and solvent for solution for injection/infusion/oral) -

Targocid -

Genérico: teicoplanin
Substancia activa: Teikoplanin
Alternativas: Teicoplanin aptapharma
Grupo ATC: J01XA02 - teicoplanin
Contenido de sustancia activa: 200MG, 400MG
Formularios: Powder and solvent for solution for injection/infusion/oral
Balení: Vial
Obsah balení: |1+1X3ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Targocid

Jedna injekční lahvička obsahuje teicoplaninum 200 mg, což odpovídá nejméně 200 000 IU. Po rekonstituci roztok obsahuje teicoplaninum 200 mg ve 3,0 ml. Jedna injekční lahvička obsahuje teicoplaninum 400 mg, což odpovídá nejméně 400 000 IU. Po rekonstituci roztok obsahuje teicoplaninum 400 mg ve 3,0 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní nebo perorální roztok Prášek pro injekční/infuzní nebo perorální roztok: houbovitá homogenní hmota barvy slonové kosti Rozpouštědlo: čirá, bezbarvá tekutina....Más

Targocid

DávkováníDávka a doba trvání léčby má být upravena dle typu a závažnosti základní infekce, klinické odpovědi pacienta a faktorů na straně pacienta, jako je věk a funkce ledvin. Měření koncentrací v séruPo dokončení úvodního dávkování je zapotřebí monitorovat nejnižší sérové koncentrace teikoplaninu v ustáleném stavu pro ověření, že bylo dosaženo nejnižší účinné koncentrace...Más

Targocid

Hypersenzitivita na teikoplanin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...Más

Targocid

Přípravek Targocid je indikován u dospělých a dětí od narození k parenterální léčbě níže uvedených infekcí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1): • komplikované infekce kůže a měkkých tkání, • infekce kostí a kloubů, • nozokomiální pneumonie, • získaná komunitní pneumonie, • komplikované infekce močových cest, • infekční endokarditida, • peritonitida spojená s chronickou ambulantní...Más

Targocid

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Teikoplanin a roztoky aminoglykosidů nejsou kompatibilní a nesmí být smíchány do injekcí, přesto je lze společně použít v dialyzačních roztocích a mohou být bez omezení použity při léčbě peritonitidy související s CAPD. Teikoplanin má být podáván se zvýšenou opatrností u pacientů léčených současně nebo následně jinými léčivými přípravky...Más

Targocid

Doporučení pro dávkování jsou stejná pro dospělé i děti od 12 let. Novorozenci a kojenci do věku 2 měsíců: Úvodní dávka Jedna jednorázová dávka 16 mg/kg tělesné hmotnosti, podávaná formou intravenózní infuze první den léčby. Udržovací dávkaJedna jednorázová dávka 8 mg/kg tělesné hmotnosti, podávaná formou intravenózní infuze jednou denně. Děti (2 měsíce až 12 let): Úvodní dávka...Más

Targocid

TěhotenstvíK dispozici jsou pouze omezené údaje o použití teikoplaninu u těhotných žen. Studie u zvířat prokázaly reprodukční toxicitu při podávání vysokých dávek (viz bod 5.3): u potkanů byl zvýšený výskyt narození mrtvých mláďat a zvýšení neonatální mortality. Potenciální riziko u lidí není známo. Teikoplanin proto nemá být v těhotenství používán, jestliže to není zcela nezbytné....Más

Targocid

Teikoplanin se nemá podávat intraventrikulárně. Hypersenzitivní reakce Při podávání teikoplaninu byly hlášeny závažné život ohrožující hypersenzitivní reakce (např. anafylaktický šok), v některých případech fatální. Pokud dojde k alergické reakci na teikoplanin, je nutné léčbu ihned ukončit a okamžitě zahájit odpovídající léčbu. Teikoplanin musí být podáván s opatrností pacientům...Más

Targocid

Přípravek Targocid má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Teikoplanin může způsobit závratě a bolesti hlavy. Schopnost řídit a obsluhovat stroje tak může být ovlivněna. Pacienti, u kterých se projeví tyto nežádoucí účinky, nemají řídit ani obsluhovat...Más

Targocid

Tabulkový přehled nežádoucích účinkůV níže uvedené tabulce jsou uvedeny všechny nežádoucí účinky, které se vyskytly s větší incidencí než placebo a u více než jednoho pacienta. Četnost výskytu je definována následující konvencí: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000);...Más

Targocid

PříznakyByly hlášeny případy neúmyslného podání nadměrných dávek pediatrickým pacientům. V jednom případě došlo k agitovanosti u 29denního novorozence, kterému bylo intravenózně podáno 400 mg teikoplaninu (95 mg/kg). LéčbaLéčba předávkování teikoplaninem je symptomatická. Teikoplanin nelze odstranit hemodialýzou a peritoneální dialýzou pouze pomalu....Más

Targocid

Farmakoterapeutická skupina: glykopeptidová antibiotika, ATC kód: J01XA Mechanismus účinkuTeikoplanin inhibuje růst citlivých organismů interferencí s biosyntézou buněčné stěny v místě odlišném od místa působení beta-laktamů. Syntéza peptidoglykanu je blokována specifickou vazbou D-alanyl-D-alaninových zbytků. Mechanismus rezistenceRezistence na teikoplanin může vycházet z následujících mechanismů:...Más

Targocid

AbsorpceTeikoplanin se podává parenterálně (intravenózně nebo intramuskulárně). Po intramuskulárním podání je biologická dostupnost teikoplaninu (při srovnání s intravenózním podáním) téměř úplná (90 %). Po šesti intramuskulárních podáních 200 mg jednou denně je střední hodnota (SD) maximální koncentrace teikoplaninu (Cmax) do 12,1 (0,9) mg/l a dochází k ní 2 hodiny po podání. Po úvodní...Más

Targocid

Po opakovaném parenterálním podávání potkanům a psům byly pozorovány účinky na ledviny, které závisely na dávce a byly reverzibilní. Studie zkoumající potenciál ototoxicity u morčat svědčí o tom, že mírná porucha kochleárních a vestibulárních funkcí je možná bez morfologického poškození. U laboratorních potkanů nedošlo při podávání subkutánních dávek teikoplaninu až 40 mg/kg/den...Más

Targocid

6.1 Seznam pomocných látek Prášek pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztokChlorid sodný Hydroxid sodný (na úpravu pH) Rozpouštědlo Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Teikoplanin a aminoglykosidy nejsou kompatibilní, pokud jsou smíchány a nesmí být míseny před injekcí. Je-li teikoplanin podáván v kombinaci s jinými antibiotiky, musí být přípravky podávány odděleně. Tento léčivý...Más

Targocid

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO 200 mg a 400 mg / prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Targocid 200 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok Targocid 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok teicoplaninum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH...Más

Targocid

...Más

Targocid