SOMAVERT (10MG Powder and solvent for solution for injection) -

Somavert -

Genérico: pegvisomant
Substancia activa: Pegvisomant
Alternativas:
Grupo ATC: H01AX01 - pegvisomant
Contenido de sustancia activa: 10MG, 15MG, 20MG, 25MG, 30MG
Formularios: Powder and solvent for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |30+30X1ML ISP|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Somavert

SOMAVERT 10mg prášeka rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 10 mg.Po rekonstituci 1 ml roztoku obsahuje pegvisomantum 10 mg.*Pomocná látka se známým účinkemLéčivý přípravek osíle 10mg obsahuje 0,4mg sodíku vkaždé injekční lahvičce.SOMAVERT 15mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 15mg.Po rekonstituci 1ml roztoku obsahuje pegvisomantum 15mg. *Pomocná látka se známým účinkemLéčivý přípravek osíle 15mg obsahuje 0,4mg sodíku vkaždé injekční lahvičce.SOMAVERT 20mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 20mg.Po rekonstituci 1ml roztoku obsahuje pegvisomantum 20mg. *Pomocná látka se známým účinkemLéčivý přípravek osíle 20mg obsahuje 0,4mg sodíku vkaždé injekční lahvičce.SOMAVERT 25mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 25mg.Po rekonstituci 1ml roztoku obsahuje pegvisomantum 25mg. *Pomocná látka se známým účinkem:Léčivý přípravek osíle 25mg obsahuje 0,5mg sodíku vkaždé injekční lahvičce.SOMAVERT 30mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 30mg.Po rekonstituci 1ml roztoku obsahuje pegvisomantum 30mg. *Pomocná látka se známým účinkem:Léčivý přípravek osíle 30mg obsahuje 0,6mg sodíku vkaždé injekční lahvičce.* Je vyráběn v buňkáchEscherichiacolitechnologií rekombinantní DNA.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokPrášek má bílou nebo mírně našedlou...Más

Somavert

SOMAVERT 10mg prášeka rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 10 mg.Po rekonstituci 1 ml roztoku obsahuje pegvisomantum 10 mg.*Pomocná látka se známým účinkemLéčivý přípravek osíle 10mg obsahuje 0,4mg sodíku vkaždé injekční lahvičce.SOMAVERT 15mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 15mg.Po rekonstituci...Más

Somavert

SOMAVERT 10mg prášeka rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 10 mg.Po rekonstituci 1 ml roztoku obsahuje pegvisomantum 10 mg.*Pomocná látka se známým účinkemLéčivý přípravek osíle 10mg obsahuje 0,4mg sodíku vkaždé injekční lahvičce.SOMAVERT 15mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 15mg.Po rekonstituci...Más

Somavert

SOMAVERT 10mg prášeka rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 10 mg.Po rekonstituci 1 ml roztoku obsahuje pegvisomantum 10 mg.*Pomocná látka se známým účinkemLéčivý přípravek osíle 10mg obsahuje 0,4mg sodíku vkaždé injekční lahvičce.SOMAVERT 15mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 15mg.Po rekonstituci...Más

Somavert

SOMAVERT 10mg prášeka rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 10 mg.Po rekonstituci 1 ml roztoku obsahuje pegvisomantum 10 mg.*Pomocná látka se známým účinkemLéčivý přípravek osíle 10mg obsahuje 0,4mg sodíku vkaždé injekční lahvičce.SOMAVERT 15mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje pegvisomantum 15mg.Po rekonstituci...Más

Somavert

Bezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u dětí ve věku 0 až 7let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Použití u starších pacientůNení potřebná žádná úprava dávek.Porucha funkce jater nebo ledvinBezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u pacientůse sníženou funkcíledvin nebo jater nebyla stanovena.Způsob podáníPegvisomant se mápodávat subkutánní injekcí.Místo vpichu injekce...Más

Somavert

Bezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u dětí ve věku 0 až 7let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Použití u starších pacientůNení potřebná žádná úprava dávek.Porucha funkce jater nebo ledvinBezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u pacientůse sníženou funkcíledvin nebo jater nebyla stanovena.Způsob podáníPegvisomant se mápodávat subkutánní injekcí.Místo vpichu injekce...Más

Somavert

Bezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u dětí ve věku 0 až 7let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Použití u starších pacientůNení potřebná žádná úprava dávek.Porucha funkce jater nebo ledvinBezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u pacientůse sníženou funkcíledvin nebo jater nebyla stanovena.Způsob podáníPegvisomant se mápodávat subkutánní injekcí.Místo vpichu injekce...Más

Somavert

Bezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u dětí ve věku 0 až 7let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Použití u starších pacientůNení potřebná žádná úprava dávek.Porucha funkce jater nebo ledvinBezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u pacientůse sníženou funkcíledvin nebo jater nebyla stanovena.Způsob podáníPegvisomant se mápodávat subkutánní injekcí.Místo vpichu injekce...Más

Somavert

Bezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u dětí ve věku 0 až 7let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Použití u starších pacientůNení potřebná žádná úprava dávek.Porucha funkce jater nebo ledvinBezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u pacientůse sníženou funkcíledvin nebo jater nebyla stanovena.Způsob podáníPegvisomant se mápodávat subkutánní injekcí.Místo vpichu injekce...Más

Somavert

Bezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u dětí ve věku 0 až 7let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Použití u starších pacientůNení potřebná žádná úprava dávek.Porucha funkce jater nebo ledvinBezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u pacientůse sníženou funkcíledvin nebo jater nebyla stanovena.Způsob podáníPegvisomant se mápodávat subkutánní injekcí.Místo vpichu injekce...Más

Somavert

Bezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u dětí ve věku 0 až 7let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Použití u starších pacientůNení potřebná žádná úprava dávek.Porucha funkce jater nebo ledvinBezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u pacientůse sníženou funkcíledvin nebo jater nebyla stanovena.Způsob podáníPegvisomant se mápodávat subkutánní injekcí.Místo vpichu injekce...Más

Somavert

Bezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u dětí ve věku 0 až 7let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Použití u starších pacientůNení potřebná žádná úprava dávek.Porucha funkce jater nebo ledvinBezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u pacientůse sníženou funkcíledvin nebo jater nebyla stanovena.Způsob podáníPegvisomant se mápodávat subkutánní injekcí.Místo vpichu injekce...Más

Somavert

Bezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u dětí ve věku 0 až 7let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Použití u starších pacientůNení potřebná žádná úprava dávek.Porucha funkce jater nebo ledvinBezpečnost a účinnost přípravku SOMAVERT u pacientůse sníženou funkcíledvin nebo jater nebyla stanovena.Způsob podáníPegvisomant se mápodávat subkutánní injekcí.Místo vpichu injekce...Más

Somavert

6.1.Seznam pomocných látekPrášek:GlycinMannitol Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoRozpouštědlo:Voda pro injekci6.2.InkompatibilityStudie kompatibility nejsou kdispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen sjinými léčivými přípravky.6.3.Doba použitelnostirokyPřípravek musí být podán bezprostředně po rekonstituci.6.4.Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte injekční...Más

Somavert

6.1.Seznam pomocných látekPrášek:GlycinMannitol Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoRozpouštědlo:Voda pro injekci6.2.InkompatibilityStudie kompatibility nejsou kdispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen sjinými léčivými přípravky.6.3.Doba použitelnostirokyPřípravek musí být podán bezprostředně po rekonstituci.6.4.Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte injekční...Más

Somavert

...Más

Somavert