SOLIFLOW - Παρενέργειες

Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Παρενέργειες του φαρμάκου: Soliflow Film-coated tablet

Γενικός: solifenacin
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: G04BD08 - solifenacin
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG, 5MG
Συσκευασία: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Soliflow nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se objeví alergický záchvat nebo závažná kožní reakce (např. tvorba puchýřků a olupování kůže) musíte neprodleně informovat svého lékaře nebo lékárníka.

Angioedém (kožní alergie vedoucí k otoku, který se objevuje přímo pod povrchem kůže) s obstrukcí dýchacích cest (obtížným dýcháním) byl hlášen u některých nemocných užívajících solifenacin. Pokud dojde k rozvoji angioedému musí být přípravek Soliflow okamžitě vysazen a musí být zavedena vhodná léčba a/nebo opatření.

Přípravek Soliflow může způsobit následující vedlejší účinky:

Velmi časté (může postihnout více než 1 z 10 osob)

– sucho v ústech

Časté (může postihnout až 1 z 10 osob)

– rozmazané vidění

– zácpa, nevolnost, trávicí obtíže (např. pocit plnosti), bolest v oblasti žaludku, říhání, nevolnost a pálení žáhy (dyspepsie), bolest břicha

Méně časté (může postihnout až 1 ze 100 osob)

– infekce močových cest, zánět močového měchýře

– ospalost

– změny chuťového vnímání (dysgeuzie)

– suché, podrážděné oči

– sucho v nose

– reflux kyseliny (gastroesofageální reflux)

– sucho v krku

– suchá kůže

– obtížné močení

– únava

– hromadění tekutin v dolních končetinách (otok)

Vzácné (může postihnout až 1 z 1000 osob)

– hromadění velkého množství tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)

– hromadění moče v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)

– závrať, bolest hlavy

– zvracení

– svědění, vyrážka

Velmi vzácné (může postihnout až 1 z 10 000 osob)

– halucinace, zmatenost

– alergická vyrážka

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

– snížená chuť k jídlu, vysoká hladina draslíku v krvi, která může vyvolat nepravidelný srdeční rytmus

– zvýšení nitroočního tlaku

– změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce, rychlejší srdeční činnost

– poruchy hlasu

– poruchy jater

– svalová slabost

– poruchy ledvin

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv,

Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.