PROVIRSAN - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Provirsan Tablet

Γενικός: aciclovir
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: J05AB01 - aciclovir
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 200MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Příznaky, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost
- vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000), ale závažné alergické reakce (anafylaxe). Rychlý
rozvoj příznaků zahrnuje:
 svědivou kožní vyrážku (kopřivku),
 otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém),
 pokles krevního tlaku, který vede ke kolapsu.
Pokud se u Vás objeví alergická reakce, přestaňte Provirsan užívat a okamžitě vyhledejte lékaře.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
- bolest hlavy, závratě,
- pocit na zvracení nebo zvracení, průjem, bolest břicha,
- svědění, kožní reakce po vystavení pokožky slunci (fotosenzitivita),
- únava, zvýšená teplota (horečka).

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
- svědivá vyrážka (kopřivka), vypadávání vlasů.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)
- pocit zkráceného dechu (dušnost),
- zvýšení hodnot jaterních enzymů,
- otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém),
- změna v krevních testech.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)
- zmatenost nebo neklid, třes, nestabilita při chůzi a porucha koordinace pohybů (ataxie), pomalá,
nesrozumitelná řeč (dysartrie), slyšení nebo vidění věcí, které neexistují (halucinace), psychotické
poruchy, záchvaty (křeče), ospalost, onemocnění mozku (encefalopatie), porucha vědomí (kóma),
- zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka),
- selhání ledvin, bolest v dolní části zad v oblasti ledvin nebo přímo nad boky (bolest ledvin).

Velmi vzácné nežádoucí účinky které se mohou projevit v krevních testech: (mohou postihnout až
pacienta z 10 000)
 snížený počet červených krvinek (anemie),
 snížený počet bílých krvinek (leukopenie),
 snížený počet krevních destiček (krevní buňky, které pomáhají srážení krve)
(trombocytopenie),

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.