GLEPERIL - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Gleperil Tablet

Γενικός: perindopril
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: C09AA04 - perindopril
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 4MG, 8MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned vyhledejte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné: - otok obličeje, rtů, úst, jazyka či krku, obtíže při dýchání (angioedém) (viz bod „Upozornění a opatření“) (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů), - silné závratě či mdloby následkem nízkého krevního tlaku (časté - mohou postihnout až 1 z 10 pacientů), - neobvykle rychlý či nepravidelný srdeční tep, bolest na hrudi (angina) nebo infarkt myokardu (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), - slabost rukou nebo nohou, nebo problémy s řečí, které mohou být příznakem možné cévní mozkové příhody (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), - náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, nedostatečnost při dýchání nebo obtíže při dýchání (zúžení dýchacích cest) (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů), - zánět slinivky břišní, který může vyvolávat silné bolesti břicha a bolest v zádech spojené se silným pocitem nevolnosti (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), - zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka), které mohou být příznakem zánětu jater (hepatitidy) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), - kožní vyrážka, která často začíná červenými skvrnami na obličeji, pažích nebo nohou (erythema multiforme) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), - slabost horních nebo dolních končetin nebo problémy mluvením, které by mohly být známkou možné mrtvice (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí).

Kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Časté (postihují až 1 osobu z 10):

- bolest hlavy,

- závrať,

- točení hlavy (vertigo),

- mravenčení,

- poruchy zraku,

- tinitus (hučení v uších),

- kašel,

- dušnost (dyspnoe),

- trávící obtíže (nevolnost, zvracení, bolest břicha, poruchy chuti, zažívací obtíže, průjem, zácpa),

- alergické reakce (např. vyrážka, svědění),

- svalové křeče,

- slabost.

Méně časté (postihují až 1 osobu ze 100)

- změny nálady,

- poruchy spánku,

- sucho v ústech,

- silné svědění nebo závažné kožní vyrážky,

- tvorba puchýřků na kůži (pemfigoid),

- ledvinové obtíže,

- impotence,

- pocení,

- zvýšený počet eozinofilů (typ bílých krvinek),

- spavost,

- mdloba,

- bušení srdce (palpitace),

- zrychlení srdečního tepu (tachykardie),

- zánět krevních cév (vaskulitida),

- reakce fotosenzitivity (zvýšená citlivost kůže na slunce),

- artralgie (bolest kloubů),

- myalgie (bolest svalů),

- bolest na hrudi,

- malátnost,

- periferní otok,

- horečka,

- pád,

- změny ve Vaší krvi (v laboratorních hodnotách): vysoká hladina draslíku v krvi, vratná po přerušení léčby, nízká hladina sodíku, hypoglykémie (velmi nízká hladina cukru v krvi) u diabetiků, zvýšená hladina močoviny v krvi a zvýšená hladina kreatininu v krvi.

Vzácné (postihují až 1 osobu z 1 000)

- změny ve Vaší krvi (v laboratorních hodnotách): zvýšená hladina jaterních enzymů, vysoká hladina sérového bilirubinu,

- zhoršení lupénky.

Velmi vzácné (postihují až 1 osobu z 10 000)

- zmatenost,

- eozinofilní pneumonie (vzácný druh zápalu plic),

- rýma (ucpaný nos nebo vodnatý výtok z nosu),

- akutní selhání ledvin,

- změny ve Vaší krvi, včetně nízké hladiny hemoglobinu, snížený podíl červených krvinek (tzv. hematokrit), nízký počet bílých krvinek, nízký počet krevních destiček,

- hemolytická anémie (rozklad červených krvinek) u pacientů s vrozeným nedostatkem enzymu G-6PDH (tzv. favismus).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi

nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou

uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.