COMBISO - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Combiso Tablet

Γενικός: bisoprolol and thiazides
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: C07BB07 - bisoprolol and thiazides
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG/6,25MG, 2,5MG/6,25MG, 5MG/6,25MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- pocit chladu nebo necitlivosti končetin,
- únava, závratě, bolest hlavy (tyto příznaky se vyskytují hlavně na začátku léčby a obvykle vymizí
během 1 až 2 týdnů po zahájení léčby),
- zažívací obtíže, jako jsou pocit na zvracení, zvracení, průjem, zácpa.

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- svalová slabost, křeče, pocit slabosti,
- zpomalení srdeční činnosti, poruchy převodu vzruchu v srdci, zhoršení stávajícího selhání srdce,
ortostatická hypotenze (pokles krevního tlaku při vstávání),
- poruchy spánku, deprese, ztráta chuti k jídlu,
- zvýšená hladina cukru v krvi,
- dechové potíže u lidí, kteří trpí astmatem nebo prodělali obstrukční onemocnění dýchacích cest,
- vratné zvýšení hladin kreatininu a močoviny v krvi,
- bolest břicha,
- vzestup amyláz (enzymy podílející se na trávení),
- porucha rovnováhy tekutin a elektrolytů (zejména snížení hladin draslíku, sodíku, hořčíku a
chloridu, zvýšení hladiny vápníku).

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- noční můry, halucinace,
- reakce z přecitlivělosti (alergické reakce), jako jsou svědění, náhlé zčervenání tváře, vyrážka
zvláště po vystavení se slunečnímu záření,
- vzestup hodnot některých jaterních enzymů, zánět jater, žloutenka,
- poruchy erekce,
- poruchy sluchu,
- ucpaný nos, rýma,
- pokles tvorby slz, poruchy zraku,
- leukopenie (pokles počtu bílých krvinek), trombocytopenie (pokles počtu krevních destiček),
- synkopa (krátkodobá ztráta vědomí).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
- zánět oka,
- alopecie (ztráta vlasů nebo ochlupení těla), zhoršení lupénky, vznik vyrážky podobné lupénce
nebo kožní formy lupus erythematodes (kožní onemocnění),
- bolest na hrudi,
- agranulocytóza (ztráta určitého typu bílých krvinek),
- metabolická alkalóza (nedostatečná kyselost krve),
- zvýšená hladina triglyceridů (tuků) a cholesterolu, glykosurie (přítomnost cukru v moči),
- pankreatitida (zánět slinivky břišní).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- onemocnění plic.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.