AZITROMYCIN MYLAN - Παρενέργειες


 
Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Παρενέργειες του φαρμάκου: Azitromycin mylan Film-coated tablet


Γενικός: azithromycin
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: J01FA10 - azithromycin
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 500MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z následujících příznaků závažné alergické reakce, přerušte
užívání přípravku Azitromycin Mylan a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte ošetření
na pohotovosti v nejbližší nemocnici:
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
• alergická reakce (způsobující otok rtů, obličeje nebo krku vedoucí k závažným potížím s
dýcháním; kožní vyrážka nebo kopřivka)
• zežloutnutí kůže a bělma očí, únava a ztráta chuti k jídlu, což může být způsobeno zánětem jater
(hepatitida)
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
• zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka)

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
• kožní vyrážka doprovázená dalšími příznaky jako je horečka, oteklé lymfatické uzliny nebo
zvýšení počtu eozinofilů (určitý typ bílých krvinek)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• závažné olupování kůže nebo svědivá vyrážka s růžovo-červenými kruhy kolem bledého středu
(toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme)
• puchýře/krvácení ze rtů, očí, nosu, úst a genitálií, které může být způsobeno Stevens-
Johnsonovým syndromem, což je závažné onemocnění
• poruchy srdečního rytmu zvané prodloužení QT intervalu (zpožděné vedení elektrických
signálů, které je viditelné na EKG, elektrickém záznamu srdce). U některých pacientů se může
vyvinout potenciálně závažné srdeční onemocnění známé jako torsade de pointes, To může mít
za následek velmi rychlý srdeční tep způsobující náhlou ztrátu vědomí.
• nepravidelný srdeční tep
• pocit slabosti a dušnosti se zežloutnutím kůže, což může být způsobeno sníženým počtem
červených krvinek v důsledku jejich rozpadu (hemolytická anémie)
• déle trvající průjem s příměsí krve a hlenu
• bolest břicha, která se pohybuje k zádům s pocitem na zvracení a zvracením, což může být
způsobeno zánětem slinivky břišní (pankreatida)
• bolest ve střední části zad a problémy s vylučováním moči, zánět ledvin nebo selhání ledvin
• bolest v pravé horní části břicha s pocity na zvracení a zvracením, oteklé břicho, zežloutnutí
kůže a očí, což může být způsobeno jaterním selháním (vzácně ohrožující život)
• záchvaty.

Jedná se o velmi závažné nežádoucí účinky. Můžete potřebovat naléhavou lékařskou pomoc nebo
hospitalizaci.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):
• průjem

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
• bolest hlavy
• zvracení nebo pocit na zvracení
• bolest břicha
• změny počtu bílých krvinek v krevních testech
• nízká hladina hydrogenuhličitanu v krvi

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
• kvasinková infekce v ústech a pochvě (moučnivka), vaginální infekce, houbová infekce,
bakteriální infekce, zánět krku, zánět žaludku a střev, dýchací potíže, rýma nebo ucpaný nos
• alergické reakce různé závažnosti
• ztráta chuti k jídlu
• nervozita
• nespavost (insomnie)
• závrať, pocit ospalosti (somnolence), poruchy chuti, necitlivost nebo pocity mravenčení
(parestezie)
• poruchy vidění
• poruchy sluchu, vertigo
• bušení srdce (palpitace)
• návaly horka
• opakující se časté infekce s horečkou, zimnicí, bolestmi v krku, vředy v ústech, což může být
způsobeno poklesem počtu bílých krvinek v krvi
• závažné infekce plic s příznaky jako je horečka, zimnice, dušnost, kašel a hleny (pneumonie)
• celkové otoky
• obtíže při polykání, krvácení z nosu
• zácpa, plynatost (flatulence), špatné trávení, zánět sliznice žaludku (gastritida), potíže při
polykání, pocit plnosti, sucho v ústech, vředy v ústech, říhání, zvýšená produkce slin
• kožní vyrážka, svědění, kopřivka, zánět kůže (dermatitida), suchá kůže, zvýšené pocení
• bolest kostí a kloubů, bolest svalů, zad a krku
• bolest při močení, bolest ledvin
• abnormální nebo neočekávané vaginální krvácení, problémy s varlaty
• všeobecná ztráta síly, celkový pocit nepohody, únava, otok obličeje, bolest na hrudi, horečka,
bolest, otoky dolních končetin
• abnormální hodnoty laboratorních testů (např. krevní nebo jaterní testy)
• problémy po léčbě
• dušnost

Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů):
• neklid
• změny jaterních funkcí
• kůže citlivější na sluneční světlo více než obvykle

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
• srážení krve trvá déle a snadnější tvorba podlitin, což může být způsobeno snížením počtu
krevních destiček (trombocytopenie)
• agresivita, úzkost, závažná zmatenost (delirium), vidění, cítění nebo slyšení neexistujících věcí
(halucinace)
• mdloby, snížená citlivost na dotek (hypestezie), pocit hyperaktivity, ztráta čichu nebo změny
čichu, ztráta chuti
• svalová slabost nebo zhoršování svalové bolesti (myasthenia gravis)
• poruchy sluchu včetně ohluchnutí a/nebo zvonění v uších
• nízký krevní tlak
• změna zbarvení jazyka
• bolest kloubů (artralgie)

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny během profylaktické léčby Mycobacterium Avium komplex
(MAC):
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):
• průjem
• bolest břicha
• pocit nevolnosti
• plynatost
• nepříjemný pocit v břiše
• řídká stolice

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
• ztráta chuti
• závratě
• bolest hlavy
• necitlivost nebo mravenčení (parestezie)
• porucha chuti
• porucha zraku
• hluchota
• kožní vyrážka a/nebo svědění
• bolest kloubů
• únava

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
• snížené vnímání dotyků (hypoestézie)
• poruchy sluchu nebo zvonění v uších
• bušení srdce (palpitace)
• zvýšená citlivost kůže na sluneční záření
• všeobecná ztráta síly
• celkový pocit nepohody

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Επιλογή των προϊόντων στην προσφορά μας από το φαρμακείο μας
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
99 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
1 790 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
199 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
609 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
135 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
609 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
499 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
435 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
15 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
309 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
155 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
39 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
99 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
145 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
85 CZK

Σχετικά με το έργο

Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους

Γλώσσες

Czech English Slovak

Περισσότερες πληροφορίες