OLANZAPIN MYLAN - Φυλλάδιο

Γενικός: olanzapine
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: N05AH03 - olanzapine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG, 15MG, 2,5MG, 20MG, 5MG, 7,5MG
Συσκευασία: Tablet container



sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Olanzapin Mylan 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Olanzapin Mylan 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
Olanzapin Mylan 15 mg tablety dispergovatelné v ústech

olanzapinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Olanzapin Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin Mylan užívat
3. Jak se přípravek Olanzapin Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Olanzapin Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Olanzapin Mylan a k čemu se používá

Olanzapin Mylan obsahuje léčivou látku olanzapin, která patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných
antipsychotika.

Olanzapin Mylan se používá k léčbě schizofrenie, nemoci, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte, vidíte
nebo cítíte věci, které nejsou skutečné, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a uzavření se. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit sklíčeně, úzkostně nebo v napětí.

Olanzapin Mylan se také používá na léčbu středně těžkých až těžkých manických epizod, stavu, jehož
příznaky jsou pocit povznesené nálady, pocit nadměrného množství energie, mnohem menší potřeba
spánku než obvykle, překotná řeč a myšlenky a někdy výrazná podrážděnost. Je také stabilizátorem nálady,
který zabraňuje znovuobjevení zneschopňujících extrémů nálady ve smyslu povznesené nebo pokleslé
(depresivní) nálady, které tento stav provázejí.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin Mylan užívat

Neužívejte přípravek Olanzapin Mylan:
jestliže jste alergický(á) na olanzapin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6). Alergická reakce se projeví jako vyrážka, svědění, opuchlý obličej, oteklé rty, jazyk nebo
hrdlo, potíže s dýcháním nebo dušnost. Dojde-li k tomu po užití přípravku Olanzapin Mylan,
oznamte to svému lékaři.
jestliže trpíte očními problémy, jako je určitý typ glaukomu (zvýšený nitrooční tlak).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Olanzapin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami
(ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků jako je tento je totiž spojováno s tvorbou
krevních sraženin v cévách.
pokud patříte mezi starší pacienty s demencí, protože můžete dostat vážné nežádoucí účinky.
• pokud máte cukrovku
• pokud máte srdeční onemocnění
• pokud Vám bylo řečeno, že máte nerovnováhu solí v krvi (zejména nízké hladiny hořčíku nebo
draslíku)
• pokud máte vrozené prodloužení QT intervalu (které je patrné na EKG, což je záznam elektrické
aktivity srdce)
• pokud máte problémy s játry nebo ledvinami
• pokud máte Parkinsonovu nemoc
• pokud máte v anamnéze padoucnici (epilepsie)
• pokud máte zvětšenou prostatu
• pokud máte střevní neprůchodnost (paralytický ileus)
• pokud máte nízký počet bílých krvinek (což může být způsobeno některými léky, radioterapií,
chemoterapií nebo onemocněním kostní dřeně)
• pokud Vám bylo řečeno, že máte zvýšený počet některých bílých krvinek nebo onemocnění kostní
dřeně spojené s nadměrnou tvorbou bílých krvinek (myeloproliferativní onemocnění)
• mozková mrtvice nebo malá mozková příhoda (přechodné příznaky mrtvice)
• pokud jste kuřák (protože Vám může být potřeba upravit dávku olanzapinu).

Během léčby
Pokud pociťujete kombinaci velmi vysoké horečky, zrychleného dýchání, nadměrného pocení, změny
nálady, svalové ztuhlosti, vysokého krevního tlaku a ospalosti či spavosti, poraďte se se svým lékařem,
protože ten může rozhodnout o přerušení léčby olanzapinem.

Pokud pociťujete nekontrolovatelné pohyby obličeje nebo jazyka, poraďte se se svým lékařem, protože ten
může zvážit snížení dávky nebo přerušení léčby olanzapinem.

U pacientů užívajících olanzapin bylo pozorováno zvýšení tělesné hmotnosti. Vy a váš lékař byste měli
pravidelně kontrolovat Vaši váhu. Zvažte poradu s dietologem nebo pomoc s dietním plánem pokud je to
nezbytné.

Vysoká hladina cukru v krvi a vysoké hladiny tuků (triglyceridů a cholesterolu) byly pozorovány u pacientů
užívajících olanzapin. Váš lékař může chtít provést vyšetření krve pro kontrolu hladiny cukru a některých
tuků v krvi dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Je-li vám více než 65 let, může lékař jako běžné opatření kontrolovat váš krevní tlak.


Děti a dospívající
Olanzapin Mylan není doporučený dětem do 18 let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek Olanzapin Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Zvláště upozorněte lékaře, užíváte-li jakékoli z těchto léků:

- léky na Parkinsonovu nemoc.
- antidepresiva nebo léky, které se k léčbě úzkosti nebo poruch spánku (trankvilizéry), protože mohou
způsobovat ospalost
- karbamazepin (antiepileptikum a stabilizátor nálady)
- fluvoxamin (antidepresivum)
- ciprofloxacin (antibiotikum)
- léky, které mohou změnit váš srdeční rytmus, jako antiarytmika (např. amiodaron, sotalol, chinidin,
disopyramid), antibiotika (které patří do skupiny makrolidů), tricyklická antidepresiva.
- aktivní uhlí (chemická látka používaná k absorbci jiných léků), mělo by být užito nejméně 2 hodiny před
nebo po užití olanzapinu, protože by jinak mohlo narušit vstřebávání olanzapinu.



Přípravek Olanzapin Mylan a alkohol
Během léčby přípravkem Olanzapin Mylan nepijte žádný alkohol, kombinace přípravku Olanzapin
Mylan s alkoholem může totiž způsobovat ospalost.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento přípravek byste neměla užívat pokud kojíte,
jelikož se malé množství olanzapinu může dostat do mateřského mléka.

U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Olanzapin Mylan v posledním trimestru (poslední tři
měsíce těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost,
neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u vašeho dítěte objeví jakýkoliv z
těchto příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Léčba přípravkem Olanzapin Mylan může způsobovat pocit ospalosti. V tomto případě neřiďte motorová
vozidla, neobsluhujte stroje a uvědomte svého lékaře.

Olanzapin Mylan obsahuje aspartam
Obsahuje zdrojfenyalaninu. Může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.


3. Jak se přípravek Olanzapin Mylan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař určí, kolik tablet přípravku Olanzapin Mylan máte brát a jak dlouho je užívat. Doporučená
denní dávka přípravku Olanzapin Mylan se pohybuje mezi 5 a 20 mg. Objeví-li se znovu známky
nemoci, oznamte to lékaři, ale nepřestávejte s užíváním tohoto přípravku, pokud tak lékař nerozhodne.


Tablety přípravku Olanzapin Mylan byste měli užívat jednou denně dle pokynů svého lékaře. Pokuste se
tablety užívat vždy ve stejnou denní dobu, není důležité, zda během jídla či nalačno. V ústech rozpustné
tablety přípravku Olanzapin Mylan jsou určeny k podání ústy.

Tablety Olanzapin Mylan se snadno poškodí, proto s nimi zacházejte opatrně. Tablety se nedotýkejte
vlhkýma rukama, může se tím snadno porušit.

1. U balení s perforovanými (dělenými) blistry uchopte blistr za okraje a opatrně odtrhněte jedno políčko
blistru podél perforací.
2. Opatrně odloupněte zadní krycí fólii. U neperforovaných blistrů postupujte opatrně, abyste neodloupli
fólii i z okolních tablet.
3. Jemně tabletu vytlačte z blistru
4. Tabletu si vložte do úst. Rozpustí se přímo v ústech, takže ji můžete snadno spolknout.

Tabletu můžete rovněž vhodit do sklenice plné vody, pomerančového nebo jablečného džusu, mléka nebo
kávy a zamíchat. U některých nápojů může dojít ke změně barvy nebo k zakalení. Nápoj ihned vypijte.



Jestliže jste užil(a) více přípravku Olanzapin Mylan, než jste měl(a)
Uvědomte ihned svého lékaře nebo nemocnici. Ukažte lékaři své balení přípravku.
U pacientů, kteří užili větší množství olanzapinu než měli, se projevily následující příznaky: zrychlení
srdečního tepu, agitovanost (neklid)/agresivita, problémy s řečí, nezvyklé pohyby (zvláště tváře nebo
jazyka), snížená úroveň vědomí. Další známky mohou být: náhlá zmatenost, křeče (epileptické), kóma
(bezvědomí), kombinace horečky, zrychleného dýchání, pocení, ztuhlosti svalů a ospalosti či spavosti,
zpomalení dýchání, vdechnutí např. potravy nebo tekutiny( aspirace), vysoký nebo nízký krevní tlak,
abnormální srdeční rytmus.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Olanzapin Mylan:
Vezměte si přípravek ihned, jak si to uvědomíte. Neberte si dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a)
zapomenutou tabletu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Olanzapin Mylan
Nepřestávejte užívat přípravek pouze proto, že se cítíte lépe. Je důležité, abyste přípravek Olanzapin
Mylan užíval/a tak dlouho, jak určil Váš lékař.

Pokud ukončíte užívání přípravku Olanzapin Mylan náhle, mohou se u vás objevit příznaky jako je
pocení, potíže se spánkem, třes, úzkost nebo nevolnost, pocit na zvracení (nausea) a zvracení. Váš lékař Vám
pravděpodobně navrhne před ukončením léčby snižovat dávku postupně.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Pokud si všimnete jakéhokoliv z těchto nežádoucích účinků, okamžitě informujte svého lékaře:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
• nárůst počtu infekcí, které způsobují bolest v krku, vředy v ústech nebo horečku, to mohou být příznaky
snížení počtu bílých krvinek, které pomáhají v boji proti infekci (leukopenie, neutropenie)

Méně časté (mohou postihnout až 1 z 100 lidí):
• alergické reakce, jako je vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo krku, které mohou způsobit potíže
s polykáním nebo dýcháním
• krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (známky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní
končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže.
• diabetes nebo zhoršení stavu cukrovky, občas spojené s ketoacidózou (ketony v krvi a moči způsobují
ztrátu chuti k jídlu, nevysvětlený úbytek hmotnosti , pocit na zvracení, zvracení , bolest břicha, dýchací
potíže, pomalou srdeční činnost, neobvyklé svalové bolesti nebo pocit slabosti, únavu nebo pocit
diskomfortu) nebo koma
• abnormální srdeční rytmus
• záchvaty (křeče), obvykle spojené s anamnézou záchvatů (např. epilepsie)
• nekontrolované pohyby úst, jazyka, tváří nebo čelisti, které můžou přecházet do horních a dolních
končetin (tardivní dyskineze)
• potíže s močením nebo s vyprazdňováním močového měchýře

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):
• zežloutnutí kůže nebo očního bělma, tmavá moč, světlá stolice, svědění, pocit ospalosti nebo únavy,
horečka, pocit na zvracení, slabost a bolest břicha (může jít o příznaky problémů s játry)
• kombinace velmi vysoké horečky, zrychleného dýchání, nadměrného pocení, změny nálady, vysokého
krevního tlaku a pocitu ospalosti či spavosti (neuroleptický maligní syndrom)
• Neobvyklý nebo nebezpečně rychlý srdeční rytmus (ventrikulární tachykardie/ fibrilace)
• zánět slinivky břišní způsobující silné bolesti břicha, které vystřelují do zad
• snížení normální tělesné teploty, což způsobuje třes, zimnici nebo bledou kůži
• odbourávání svalových vláken způsobující svalovou bolest, citlivost nebo slabost doprovázenou
tmavou močí (rhabdomyolýza) To může někdy vést k poškození ledvin
• prodloužená a/nebo bolestívá erekce

Není známo (z dostupných dat nelze určit):
• příznaky podobné chřipce s vyrážkou na obličeji a poté s rozšířením vyrážky, vysoká teplota, zvětšené
lymfatické uzliny, zvýšené hladiny jaterních enzymů viditelné v krevních testech a zvýšení určitého
typu bílých krvinek (eozinofilie). Mohou to být známky lékové reakce s eozinofilií a systémovými
příznaky (DRESS).




Další možné nežádoucí účinky zahrnují:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):
• přibývání na váze
• spavost
• zvýšení hodnot hormonu prolaktinu v krvi viditelné v krevním testu
• někteří lidé mohou na počátku léčby pociťovat závratě nebo mít pocit na omdlení (s pomalou srdeční
činností), obzvlášť při vstávání z lehu nebo sedu. Tyto pocity obvykle samy zmizí, v opačném případě
to oznamte svému lékaři.



Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
• vzestup hladin některých bílých krvinek a tuků v krvi, a na počátku léčby dočasné zvýšení jaterních
enzymů, viditelné v krevním testu.
• zvýšení hladiny cukrů v krvi a moči viditelné v krevním testu a testu na moč
• zvýšení hladin kyseliny močové, alkalické fosfatázy a kreatinfosfokinázy, viditené v krevním testu
• pocit zvýšeného hladu
• závratě
• neklid nebo potíže sedět v klidu
• třes, pomalé pohyby, ztuhlost, problémy s chůzí (Parkinsonismus)
• neobvyklé pohyby(dyskineze)
• zácpa
• sucho v ústech
• vyrážka
• neobvyklá slabost
• extrémní únava
• hromadění vody vedoucí k otokům rukou, kotníků nebo nohou
• horečka
• bolest kloubů
• sexuání problémy projevující se jako pokles libida (touhy) u mužů a žen nebo porucha erekce u mužů

Méně časté (mohou postihnout až 1 z 100 lidí):
• nekontrolovatelná svalová ztuhlost nebo křeče ovlivňující hlavu (včetně očních pohybů) krku a těla
• syndrom neklidných nohou
• problémy s řečí
• pomalá srdeční činnost
• zvýšená přecitlivělost kůže na sluneční světlo
• krvácení z nosu
• pocit nadýmání (abdominální distenze)
• ztráta paměti nebo zapomnětlilvost
• neschopnost kontrolovat močení, potíže se zahájením močení nebo udržení proudu moči padání vlasů
• absence nebo pokles četnosti menstruačního krvácení
• změny velikosti prsou u mužů i žen
• nenormální tvorba mateřského mléka u žen
• Zvýšení hodnoty bilirubinu v krvi viditelné v krevním testu

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):
• příznaky z vysazení jako je pocení, obtíže se spánkem, třes, úzkost, pocit na zvracení, zvracení
• krvácení nebo tvorba modřin déle, než je obvyklé nebo nečekaně (trombocytopenie)
• náhlé nevysvětlitelné úmrtí

Není známo (z dostupných dat nelze určit):
• příznaky z vysazení u novorozenců jako je skvrnité zabarvení kůže, průjem, nadměrné sání nebo pláč,
slabé krmení, pomalé přibývání na váze, kýchání


Během užívání olanzapinu se může u starších pacientů s demencí vyskytnout mozková mrtvice, zápal plic,
neschopnost kontrolovat močení, pády, extrémní únava, zrakové halucinace (vidění věci, které nejsou
skutečné), zvýšená tělesná teplota, zarudnutí kůže a poruchy chůze. U této skupiny pacientů bylo v několika
případech hlášeno úmrtí.

U pacientů s Parkinsonovou nemocí může olanzapin zhoršovat její příznaky a způsobovat halucinace (vidění,

slyšení nebo vnímání věci, které nejsou skutečné).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Olanzapin Mylan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru/lahvičce. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Olanzapin Mylan obsahuje
Jedna tableta přípravku Olanzapin Mylan obsahuje 5 mg, 10 mg nebo 15 mg olanzapinu jako léčivé látky.

Pomocnými látkami jsou: Mannitol, mikrokrystalická celulosa, guarová guma, krospovidon ,
magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, aspartam (E951, viz bod 2 “Olanzapin Mylan
obsahuje aspartam”) a natrium- lauryl-sulfát.

Jak přípravek Olanzapin Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Olanzapin Mylan 5 mg
Světle žlutá až žlutá, jednobarevná až mramorovaná, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami a
vyraženým M na jedné straně a OE1 na druhé straně.
Olanzapin Mylan 10 mg
Světle žlutá až žlutá, jednobarevná až mramorovaná, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami a
vyraženým M na jedné straně a OE2 na druhé straně.
Olanzapin Mylan 15 mg
Světle žlutá až žlutá, jednobarevná až mramorovaná, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami a
vyraženým M na jedné straně a OE3 na druhé straně.

V ústech dispergovatelné tablety přípravku Olanzapin Mylan jsou dodávány v těchto baleních:
Blistry nebo perforované (jednodávkové) blistry:
7, 10, 14, 28, 30, 35, 56, 60, 70, 98, 100 tablet
(7, 10, 14, 28, 30, 35, 56, 60, 70, 98, 100) x 1 tableta

Lahvičky:

7, 10, 14, 28, 30, 56, 98, 100, 250, 500 tablet. Lahvičky obsahují vysoušedlo. Vysoušedlo nejezte.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:
Generics [UK] Ltd.
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL
Velká Británie

Výrobce:
McDermott Laboratories Limited, T/A Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange
Road, Dublin, Irsko
Mylan Hungary Kft., H-2900 Komárom, Mylan útca 1, Maďarsko
Mylan S.A.S, Zac des Gaulnes 360 rue Henri Schneider, 69330, Meyzieu, Francie




Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Olanzapin Mylan 5 mg, 10 mg, 15 mg tablety dispergované v ústech
Belgie: Olanzapine ODIS Mylan 5 mg, 10 mg, 15 mg, & 20 mg orodispergeerbare tabletten
Francie: Olanzapine Mylan 5 mg, 10 mg, 15 mg, & 20 mg comprimés orodispersibles
Irsko: Olanzapine Mylan 5 mg, 10 mg, 15 mg, and 20 mg Orodispersible Tablets
Kypr: Olanzapine Jenson Pharmaceutical Services Limited 5 mg, 10 mg, 15 mg, and 20 mg
Orodispersible Tablets
Nizozemsko: Olanzapine SmeltTab Mylan 5 mg, 10 mg, 15 mg & 20 mg orodispergeerbare tabletten
Polsko: Olanzapina Mylan
Portugalsko: Olanzapina Mylan
Rumunsko: Olanzapină Jenson Pharmaceutical Services Limited 5 mg, 10 mg, 15 mg & 20 mg
comprimate orodispersabile
Řecko: Olanzapine Mylan 5 mg, 10 mg, 15 mg, & 20 mg Orodispersible Tablets
Slovenská republika: Olanzapin Mylan 5 mg & 10 mg orodispergovateľné tablety
Slovinsko: Olanzapin Mylan 5 mg, 10 mg, 15 mg & 20 mg orodisperzibilne tablete
Velká Británie: Olanzapine Jenson Pharmaceutical Services Limited 5 mg, 10 mg, 15 mg, and 20 mg
Orodispersible Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13. 7. 2017

---

Olanzapin mylan

Letak nebyl nalezen