Jeden ml obsahuje ferri oxidum saccharatum 540 mg (ferrum 20 mg) Jedna ampule obsahuje ferri oxidum saccharatum 2700 mg (ferrum 100 mg) v 5 ml Jedna injekční lahvička obsahuje ferri oxidum saccharatum 2700 mg (ferrum 100 mg) v 5 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: voda pro injekci, roztok hydroxidu sodného (k úpravě pH). Obsahuje sodík.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Injekční roztok x 5 ml ampule x 5 ml injekční lahvička
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dĕtí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek má být použit okamžitĕ po naředĕní. Před použitím zkontrolujte přípravek, zda neobsahuje sraženiny.
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotĕ do 25 °C. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chránĕn před svĕtlem. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Vifor France 100-101 Terrasse Boieldieu Tour Franklin La Défense 92042 Paris La Défense Cedex Francie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 12/051/04-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους