Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Travoprost stada
6.1 Seznam pomocných látek
Roztok benzalkonium-chloridu Glyceromakrogol-40-hydroxystearát Trometamol Dinatrium-edetát Kyselina boritá (E284) Mannitol (E421) Roztok hydroxidu sodného 200 g/l Voda pro injekci nebo čištěná voda
6.2 Inkompatibility
Žádné známé. S travoprostem a léčivými přípravky obsahujícími thiomersal byly provedeny specifické studie interakce in vitro. Nebyly pozorovány žádné známky srážení.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Zlikvidujte čtyři týdny po prvním otevření.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Před otevřením: Uchovávejte lahvičku v přebalovém sáčku, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Po prvním otevření: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Průsvitná polypropylenová (PP) lahvička o objemu 5 ml s průhledným kapátkem z nízkohustotního polyethylenu (LDPE) a bílým bezpečnostním šroubovacím uzávěrem z vysokohustotního polyethylenu (HDPE), uložená v přebalovém sáčku z polyethylentereftalátu/hliníku/polyethylenu (PET/Al/PE).
Jedna lahvička obsahuje 2,5 ml očních kapek.
Velikost balení: Krabička obsahuje 1, 3, 6, 9, 10 nebo 12 lahviček. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους