Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Succicaptal
Vstřebávání Po perorálním podání dochází k rychlé (Tmax od 1 do 4 hodin), ale neúplné (20%) absorpci sukcimeru z gastrointestinálního traktu.
Distribuce V krevním řečišti se sukcimer v podstatě váže na plazmatické bílkoviny (hlavně albumin) až z 85 %. Sukcimer je primárně distribuován v extracelulárním prostoru.
Metabolismus Sukcimer je rychle a ve velké míře metabolizován, pravděpodobně v játrech, hlavně jako sukcimer- cystein disulfidy, které hrají aktivní roli při chelatační léčbě těžkých kovů.
Sukcimer a/nebo jeho metabolity procházejí enterohepatálním oběhem. Může docházet k ukládání metabolitů do žluči.
Eliminace Po perorálním podání probíhá eliminace sukcimeru převážně močí. Bylo naznačeno vylučování žlučí.
90 % DMSA vylučovaného močí se nachází ve formě směsných konjugátů sukcimer-cystein disulfidu, a 10 % jako léčivo v původní podobě.
Maximální exkrece látky močí se objeví mezi 2 a 4 hodinami po perorálním podání. Byly hlášeny dva různé poločasy eliminace: počáteční poločas kratší než 4 hodiny a konečný poločas 48 hodin (v důsledku skladovánáí ve žlučníku).
Komplex sukcimeru s olovem nebo rtutí může být podle jeho teoretických fyzikálně-chemických vlastností látky dialyzován.
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους