Pamidronate medac
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička z kartonu (15 mg/30 mg/60 mg/90 mg)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pamidronate medac 3 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
dinatrii pamidronas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
<15 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 15 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 12,64 mg acidum pamidronicum.
<30 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 30 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 25,27 mg acidum pamidronicum.
<60 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 20 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 60 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 50,54 mg acidum pamidronicum.
<90 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 30 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 90 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 75,81 mg acidum pamidronicum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Roztok obsahuje také hydroxid sodný, kyselinu chlorovodíkovou a vodu pro injekci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Koncentrát pro infuzní roztok.
15 mg
30 mg
60 mg
90 mg
injekční lahvička.
injekční lahvičky.
10 injekční lahvičky.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Použijte okamžitě po naředění.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Intravenózní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Injekční lahvička pro jednorázové použití – zlikvidujte jakékoli množství zbývající po prvním použití.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 22880 Wedel
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 87/079/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
ŠTÍTEK NA VÍCEČETNÝCH BALENÍCH SE 4 LAHVIČKAMI ZABALENÝMI
V TRANSPARENTNÍ FÓLII
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pamidronate medac 3 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
dinatrii pamidronas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
<15 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 15 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 12,64 mg acidum pamidronicum.
<30 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 30 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 25,27 mg acidum pamidronicum.
<60 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 20 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 60 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 50,54 mg acidum pamidronicum.
<90 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 30 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 90 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 75,81 mg acidum pamidronicum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Roztok obsahuje také hydroxid sodný, kyselinu chlorovodíkovou a vodu pro injekci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Koncentrát pro infuzní roztok.
Vícečetné balení: 4 x 1 injekční lahvička
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Použijte okamžitě po naředění.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Intravenózní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Injekční lahvička pro jednorázové použití – zlikvidujte jakékoli množství zbývající po prvním použití.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 22880 Wedel
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 87/079/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA PRO 1 INJEKČNÍ LAHVIČKU JAKO SOUČÁST VÍCEČETNÉHO BALENÍ
SLOŽENÉHO ZE 4 INJEKČNÍCH LAHVIČEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pamidronate medac 3 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
dinatrii pamidronas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
<15 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 15 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 12,64 mg acidum pamidronicum.
<30 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 30 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 25,27 mg acidum pamidronicum.
<60 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 20 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 60 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 50,54 mg acidum pamidronicum.
<90 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 30 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 90 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 75,81 mg acidum pamidronicum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Roztok obsahuje také hydroxid sodný, kyselinu chlorovodíkovou a vodu pro injekci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Koncentrát pro infuzní roztok.
15 mg
30 mg
60 mg
90 mg
injekční lahvička. Složka vícečetného balení, není určeno k samostatnému prodeji.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Použijte okamžitě po naředění.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Intravenózní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Injekční lahvička pro jednorázové použití – zlikvidujte jakékoli množství zbývající po prvním použití.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 22880 Wedel
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 87/079/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Etiketa na injekční lahvičce (15 mg/30 mg)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pamidronate medac 3 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
dinatrii pamidronas
Intravenózní podání.
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
<15 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 15 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 12,64 mg acidum pamidronicum.
Roztok obsahuje také hydroxid sodný, kyselinu chlorovodíkovou a vodu pro injekci.
<30 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 30 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 25,27 mg acidum pamidronicum.
Roztok obsahuje také hydroxid sodný, kyselinu chlorovodíkovou a vodu pro injekci.
6. JINÉ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Etiketa na injekční lahvičce (60 mg/90 mg)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pamidronate medac 3 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
dinatrii pamidronas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
<60 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 20 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 60 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 50,54 mg acidum pamidronicum.
<90 mg> Jedna injekční lahvička obsahuje 30 ml koncentrátu pro infuzní roztok s 90 mg dinatrii
pamidronas odpovídající 75,81 mg acidum pamidronicum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Roztok obsahuje také hydroxid sodný, kyselinu chlorovodíkovou a vodu pro injekci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Koncentrát pro infuzní roztok.
60 mg
90 mg
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Použijte okamžitě po naředění.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Intravenózní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
medac GmbH
Theaterstr. 22880 Wedel
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 87/079/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Více o léku Pamidronate medac
Pamidronate medac
Επιλογή των προϊόντων στην προσφορά μας από το φαρμακείο μας
|
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK 735 CZK |
|
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK 609 CZK |
|
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK 135 CZK |
|
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK 435 CZK |
|
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK 15 CZK |
