Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Medoram
Bezpečnost a účinnost ramiprilu u dětí nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se ramiprilu jsou popsány v bodech 4.8, 5.1, 5.2 a 5.3, ale nemohou být stanovena žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování. Způsob podání Perorální podání. Doporučuje se užívat MEDORAM každý den ve stejnou denní dobu. MEDORAM je možné užívat před jídlem, spolu s jídlem anebo po jídle, protože příjem potravy nemá vliv na jeho biologickou dostupnost (viz bod 5.2). MEDORAM je nutné polknout a zapít tekutinou. Nesmí se kousat ani drtit. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku, na jakýkoli jiný ACE (angiotenzin konvertující enzym) inhibitor nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Angioedém v anamnéze (hereditární, idiopatický nebo angioedém při předchozím užití ACE inhibitoru nebo antagonistů receptoru pro angiotenzin II (AIIRA) • Souběžné užívání se sakubitrilem/valsartanem (viz body 4.4 a 4.5) • Extrakorporální léčba umožňující kontakt krve s negativně nabitým povrchem (viz bod 4.5) • Signifikantní bilaterální renální arteriální stenóza anebo renální arteriální stenóza v jediné funkční ledvině • Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz body 4.4 a 4.6) • Ramipril se nesmí používat u pacientů s hypotenzí anebo u pacientů hemodynamicky nestabilních • Souběžné užívání přípravku MEDORAM s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetes mellitus nebo s poruchou funkce ledvin (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (viz body
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους