Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Levetiracetam stada arzneimittel ag

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Krospovidon (typ B)
Povidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety 250 mg
Hypromelosa
Makrogol Oxid titaničitý (E 171)
Mastek
Hlinitý lak indigokarmínu (E 132)

Potahová vrstva tablety 500 mg:
Hypromelosa
Makrogol Oxid titaničitý (E 171)
Mastek
Žlutý oxid železitý (E 172)

Potahová vrstva tablety 1000 mg:
Hypromelosa
Makrogol Oxid titaničitý (E 171)
Mastek

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Al/PVC-PE-PVDC blistry.

Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 250 mg se dodává v krabičkách obsahujících 20, 30, 50, 60,
100 a 200 potahovaných tablet.
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 500 mg se dodává v krabičkách obsahujících 10, 20, 30, 50,
60, 100, 120 a 200 potahovaných tablet.
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 1000 mg se dodává v krabičkách obsahujících 10, 20, 30, 50,
60, 100 a 200 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.