Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Lecigimon
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Glaukom s uzavřeným úhlem. - Těžké srdeční selhání. - Těžká srdeční arytmie. - Akutní cévní mozková příhoda. - Těžká porucha funkce jater. - Užívání neselektivních inhibitorů MAO a selektivních inhibitorů MAO typu A je v kombinaci s přípravkem Lecigimon kontraindikováno. Podávání těchto inhibitorů musí být přerušeno minimálně dva týdny před zahájením léčby přípravkem Lecigimon. Přípravek Lecigimon smí být podáván současně se selektivními inhibitory MAO typu B (např. selegilin hydrochorid) v dávkách doporučených výrobcem (viz bod 4.5). - Onemocnění, při kterých jsou kontraindikovány adrenergní látky, jako je například feochromocytom, hypertyreóza a Cushingův syndrom. - Neuroleptický maligní syndrom (NMS) a/nebo netraumatická rhabdomyolýza v anamnéze. - Suspektní neurčené kožní léze nebo melanom v anamnéze (levodopa může aktivovat rozvoj maligního melanomu).
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους