Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Hizentra


Absorbce a distribuce
Po subkutánním podání přípravku Hizentra jsou vrcholové sérové hladiny dosaženy asi po 2 dnech.

Eliminace
IgG a komplexy IgG jsou odbourávány v buňkách retikuloendotelového systému.

PID
V klinické studii fáze III s přípravkem Hizentra t.hm.

Simulace empirickými populačními farmakokinetickými modely nasvědčuje, že porovnatelných
hladin expozice IgG léčbě podáván subkutánně každé dva týdny v dávce, která je dvojnásobkem týdenní dávky.
Tyto simulace dále nasvědčují, že srovnatelných minimálních hladin IgG v séru lze dosáhnout, jestliže
je týdenní udržovací dávka přípravku Hizentra podávána v úměrných množstvích častěji než jednou
týdně
Simulace 2-3 vynechaných denních dávek vedla k poklesu hladiny IgG, jehož medián činil ≤4 %,
v séru ve srovnání s konzistentním denním dávkováním. Jestliže byly vynechané dávky po obnovení
denního dávkování nahrazeny, medián koncentračního profilu byl obnoven do 2 až 3 dní. Pokud však
vynechané dávky nebyly po obnovení dávkování nahrazeny, trvalo 5-6 týdnů, než se minimální
hladiny IgG vrátily do ustáleného stavu.

Pediatrická populace
Ve farmakokinetických parametrech mezi dospělými a pediatrickými pacienty s PID nebyly ve studii
pozorovány žádné rozdíly.

Starší pacienti
Nebyly pozorovány žádné celkové rozdíly ve farmakokinetických parametrech mezi subjekty s PID ve
věku >65 let a subjekty ve věku 18 až 65 let.

CIDP
Ve studii PATH dosáhly subjekty dostávali týdenní dávky 0,2 g/kg tělesné hmotnosti a 0,4 g/kg tělesné hmotnosti. Průměrná minimální koncentrace IgG po léčbě přípravkem Hizentra ve skupině s 0,4 g/kg tělesné hmotnosti byla
20,4 farmakokinetickými modely ve studii PATH naznačují, že při podávání dvojnásobné týdenní dávky
přípravku Hizentra každé dva týdny subjektům s CIDP se dosáhne srovnatelná expozice IgG AUC0-14dní, Cmin, 14 dníodpovídajícím způsobem dosáhne, když je týdenní udržovací dávka přípravku Hizentra v populaci
pacientů s CIDP rozdělena do více častějších dávek
Pediatrická populace
Přípravek Hizentra nebyl v klinických studiích hodnocen u pediatrických pacientů s CIDP, kteří jsou
mladší 18 let.

Starší pacienti
Celkové rozdíly ve farmakokinetických parametrech nebyly pozorovány u subjektů s CIDP ve věku
>65 let a u subjektů ve věku 18 až 65 let.

Hizentra

Επιλογή των προϊόντων στην προσφορά μας από το φαρμακείο μας
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
559 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
555 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
599 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
139 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
99 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
1 790 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
199 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
609 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
609 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
135 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
499 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
435 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
15 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
309 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
155 CZK

Σχετικά με το έργο

Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους

Γλώσσες

Czech English Slovak

Περισσότερες πληροφορίες